6330416L07Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de 6330416L07Rik incluyen, pero no se limitan a PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de la proteína codificada por 6330416L07Rik pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de diversos mecanismos ligados a las vías en las que participa la proteína. El PD98059, como inhibidor selectivo de la MEK, puede impedir la activación de la ERK, una cinasa que suele ser necesaria para la fosforilación de numerosas proteínas. Si la proteína en cuestión se regula a través de la vía MEK/ERK, el PD98059 inhibiría su actividad impidiendo este paso crucial de fosforilación. Del mismo modo, el SB203580 se dirige a la p38 MAP cinasa, otra molécula de la familia de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MAPK), que interviene en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede interrumpir la actividad de la proteína si es un efector corriente abajo en esta vía.
La actividad de la proteína también puede ser modulada por inhibidores dirigidos a la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), como LY294002 y Wortmannin. Al inhibir específicamente la PI3K, estos compuestos pueden suprimir la vía de señalización PI3K/Akt, que es fundamental para diversas funciones celulares, como el metabolismo, el crecimiento y la supervivencia. Si la proteína codificada por 6330416L07Rik es un sustrato de Akt o está regulada de otro modo por la señalización PI3K, LY294002 y Wortmannin inhibirían su actividad. Más allá en la cascada de señalización, la Rapamicina inhibe la vía mTOR, lo que podría conducir a la inhibición de la proteína si está implicada en procesos afectados por mTOR. Además, la PP2, dirigida contra las tirosina quinasas de la familia Src, puede inhibir la actividad de la proteína impidiendo la fosforilación de tirosina que podría ser necesaria para su función. El Y-27632, un inhibidor de las cinasas ROCK, puede impedir la participación de la proteína en las vías relacionadas con la organización del citoesqueleto impidiendo los acontecimientos de fosforilación posteriores. Si la proteína interactúa con componentes de la vía del FGFR, el PD173074 la inhibiría bloqueando la actividad tirosina cinasa del FGFR. El ZM-447439 podría alterar la función de la proteína si desempeña un papel en la regulación del ciclo celular mediada por las Aurora quinasas. Por último, la SP600125, al inhibir la JNK, afectaría a la actividad de la proteína si se regula a través de la vía de señalización JNK. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede inhibir de forma no selectiva varias quinasas; por lo tanto, si la función de la proteína depende de la fosforilación por alguna quinasa, la estaurosporina podría servir como inhibidor.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo y permeable a las células de la MAPK/ERK cinasa (MEK), que bloquea la activación de la ERK. Dado que la ERK es necesaria para la fosforilación de muchas proteínas, la inhibición de esta cinasa puede impedir la fosforilación y posterior activación de 6330416L07Rik, suponiendo que se encuentre aguas abajo de la vía MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede interrumpir la señalización descendente que incluye la fosforilación y activación de diversos sustratos y reguladores. Si la 6330416L07Rik funciona corriente abajo de la p38 MAPK, su actividad se inhibiría funcionalmente como consecuencia de la inhibición de la p38 MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). La inhibición de la PI3K conduce a la supresión de la vía de señalización Akt, implicada en la regulación de diversos procesos celulares. Si la 6330416L07Rik es un sustrato de Akt o está regulada por la vía PI3K/Akt, su actividad sería inhibida por el LY294002. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor potente e irreversible de la PI3K. De forma similar al LY294002, si la 6330416L07Rik opera corriente abajo de la PI3K, la wortmannina resultaría en la inhibición de su función al impedir la activación de la vía PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador clave en el crecimiento y la proliferación celular. Si la 6330416L07Rik está implicada en la señalización mTOR o su función está influida por la actividad mTOR, la rapamicina inhibiría la 6330416L07Rik suprimiendo la señalización mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
El PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina cinasas de la familia Src. Las Src cinasas pueden fosforilar una amplia gama de sustratos, entre los que se incluye potencialmente 6330416L07Rik. Si la 6330416L07Rik es un sustrato de las cinasas de la familia Src o depende funcionalmente de la señalización Src, la PP2 inhibiría la proteína bloqueando la actividad de la cinasa Src. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de las quinasas asociadas a Rho (ROCK), que intervienen en la organización del citoesqueleto de actina. Si la 6330416L07Rik está implicada en vías reguladas por ROCK, como la forma, la motilidad o la adhesión celular, el Y-27632 inhibiría la 6330416L07Rik impidiendo la fosforilación y la activación de objetivos posteriores dentro de la vía de señalización ROCK. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Si la actividad de 6330416L07Rik está mediada por la señalización del FGFR, el PD173074 inhibiría 6330416L07Rik bloqueando la actividad cinasa del FGFR y, por tanto, la cascada de señalización descendente. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Las aurora quinasas intervienen en la regulación de la mitosis. Si la 6330416L07Rik está implicada en procesos mitóticos regulados por las Aurora quinasas, la ZM-447439 inhibiría la proteína bloqueando la actividad de estas quinasas, lo que interrumpiría los acontecimientos del ciclo celular que la 6330416L07Rik puede regular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), implicada en diversos procesos celulares, como la apoptosis y la expresión génica. Si 6330416L07Rik es un componente de la vía de señalización JNK, o si su actividad está regulada por JNK, SP600125 inhibiría 6330416L07Rik impidiendo la activación de JNK. | ||||||