53BP2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de 53BP2 incluyen, entre otros, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Hidrobromuro de pifitrina-α CAS 63208-82-1, RG-7112 CAS 939981-39-2, Activador III de p53, RITA CAS 213261-59-7 e Inhibidor de la cinasa ATM CAS 587871-26-9.

Los inhibidores de 53BP2 engloban compuestos que afectan indirectamente a la función de 53BP2 influyendo en las vías asociadas a la apoptosis, la respuesta al daño del ADN y la señalización de p53. Estos inhibidores no se dirigen directamente a 53BP2, sino que modulan el entorno celular y las vías en las que participa 53BP2. Compuestos como Nutlin-3, Pifithrin-α, los inhibidores de MDM2 y RITA se dirigen a la vía de señalización de p53. Dado que 53BP2 interactúa con p53 y funciona en vías mediadas por p53, influir en la actividad de p53 puede afectar indirectamente al papel de 53BP2. Por ejemplo, Nutlin-3 interrumpe la interacción p53-MDM2, alterando el contexto funcional en el que opera 53BP2.

Otros inhibidores, incluidos los agentes dañinos para el ADN como el cisplatino, la doxorrubicina, el etopósido, la camptotequina, el 5-fluorouracilo y la vinblastina, activan las vías relacionadas con p53. Estos compuestos, al inducir daños en el ADN, pueden influir en la función de 53BP2 en la respuesta al daño del ADN y la apoptosis. Además, compuestos como KU-55933 y Tenovin-6, dirigidos contra ATM y SIRT1/2 respectivamente, también pueden modular indirectamente la actividad de 53BP2 a través de su impacto en la respuesta al daño del ADN y las vías de regulación del ciclo celular.