5033414D02Rik Inhibidores
Los inhibidores 5033414D02Rik comunes incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Estaurosporina CAS 62996-74-1, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de la proteína 5033414D02Rik son diversos en sus mecanismos de acción, cada uno dirigido a vías de señalización específicas que pueden conducir a la inhibición funcional de esta proteína. Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), bloquean la vía de señalización PI3K/AKT, fundamental para diversas funciones celulares. La inhibición de PI3K conduce a una menor activación de AKT, interrumpiendo posteriormente la señalización corriente abajo que puede implicar a 5033414D02Rik. Esta alteración puede impedir que 5033414D02Rik participe en sus funciones celulares normales. Del mismo modo, la rapamicina, un inhibidor de mTOR, bloquea la vía de mTOR, que es crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir mTOR, la rapamicina impide la activación de proteínas corriente abajo de mTOR, que pueden incluir 5033414D02Rik, inhibiendo así su función.
La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir la actividad de una amplia gama de cinasas, lo que puede afectar a los procesos de señalización dependientes de la fosforilación esenciales para la función de muchas proteínas, incluida la 5033414D02Rik. SB203580 y SP600125 inhiben selectivamente p38 MAPK y JNK, respectivamente, que son quinasas implicadas en el estrés y las respuestas inflamatorias. La inhibición de estas quinasas puede dificultar las cascadas de señalización en las que puede intervenir 5033414D02Rik. PD98059 y U0126 se dirigen a MEK1/2, componentes clave de la vía MAPK/ERK, y su inhibición puede resultar en una menor activación de ERK, afectando a proteínas asociadas a esta vía, como 5033414D02Rik. Además, Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede provocar alteraciones en la motilidad y proliferación celular al impedir la señalización en la que podría influir 5033414D02Rik. Por último, el ZM-447439, dirigido contra las Aurora quinasas implicadas en la división celular, puede alterar procesos vitales para el correcto funcionamiento de 5033414D02Rik durante la progresión del ciclo celular. Cada sustancia química, a través de su acción inhibidora distinta, puede contribuir a la modulación de la actividad de 5033414D02Rik en diversos contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que impide que mTOR active las proteínas corriente abajo necesarias para la progresión del ciclo celular. Al inhibir esta vía, la rapamicina puede detener los procesos celulares que dependen de la señalización mTOR. Dado que la 5033414D02Rik puede desempeñar un papel en las vías de señalización que están reguladas por la mTOR, el uso de rapamicina puede dar lugar a la inhibición funcional de la 5033414D02Rik al impedir sus eventos de señalización corriente abajo. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas. Su capacidad para inhibir una amplia gama de cinasas puede conducir a la inhibición de acontecimientos de fosforilación críticos para diversas vías de señalización. La inhibición de estas quinasas puede inhibir funcionalmente las proteínas que se encuentran aguas abajo, como la 5033414D02Rik, al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios para su activación o función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a la supresión de las vías de señalización descendentes que son cruciales para las respuestas al estrés celular, la producción de citocinas y la apoptosis. Como la 5033414D02Rik participa en la señalización celular, la inhibición de la p38 MAPK puede alterar las vías necesarias para la actividad funcional de la 5033414D02Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK y su posterior señalización. Dado que la vía MAPK está implicada en diversas funciones celulares, la inhibición de MEK y, por tanto, de ERK puede obstaculizar los procesos de señalización en los que está implicada 5033414D02Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor químico de la PI3K. Al igual que la Wortmannina, impide la vía de la PI3K, lo que reduce la fosforilación y la actividad de la AKT. Como consecuencia, las vías de señalización descendentes en las que interviene 5033414D02Rik pueden inhibirse funcionalmente debido a la falta de señalización PI3K, que es necesaria para la función adecuada de numerosas proteínas dentro de la célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK. Mediante la inhibición de la MEK, el U0126 puede suprimir la activación de la ERK, lo que a su vez puede conducir a la inhibición funcional de las proteínas implicadas en la vía MAPK/ERK, incluida la 5033414D02Rik, al impedir sus eventos de señalización necesarios. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK interviene en la regulación de procesos como la apoptosis, la diferenciación celular y las respuestas inmunitarias. La inhibición de la JNK por el SP600125 puede conducir a la inhibición funcional de las proteínas corriente abajo que forman parte de la vía de señalización de la JNK, incluida la 5033414D02Rik, al obstaculizar las capacidades de señalización de la vía. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK está implicada en varias funciones celulares, como la contracción, la motilidad, la proliferación y la apoptosis. La inhibición de ROCK por el Y-27632 puede conducir a la inhibición funcional de las vías de señalización descendentes que implican a 5033414D02Rik, al impedir los acontecimientos de señalización necesarios que regula ROCK. | ||||||