5033411D12Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de 5033411D12Rik incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la 5033411D12Rik abarcan una variedad de compuestos que impiden diferentes quinasas y vías de señalización, que pueden regular la actividad de esta proteína. Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden interrumpir la vía PI3K-AKT, lo que conduce a una disminución de la fosforilación de AKT y de sus dianas corriente abajo, que pueden incluir 5033411D12Rik. Del mismo modo, la rapamicina, al inhibir selectivamente la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), puede suprimir la señalización descendente que es crítica para diversas funciones celulares, afectando potencialmente a la regulación de 5033411D12Rik. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede inhibir una amplia gama de proteínas quinasas, disminuyendo potencialmente el estado de fosforilación de las proteínas que intervienen en la regulación de 5033411D12Rik, disminuyendo así su actividad.
Además, PD98059 y U0126, ambos inhibidores específicos de MEK, pueden inhibir la vía MEK-ERK, lo que puede reducir la fosforilación y regulación de sustratos implicados en la función de 5033411D12Rik. La inhibición de la MAP quinasa p38 por SB203580 y de la vía JNK por SP600125 también puede conducir a una reducción de la señalización a proteínas que controlan la actividad de 5033411D12Rik. El PP2, un inhibidor de tirosina quinasas de la familia Src, puede alterar las quinasas que fosforilan sustratos que rigen diversas vías de señalización, lo que puede afectar a 5033411D12Rik. Y-27632 se dirige a la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) y puede influir en la dinámica del citoesqueleto de actina, afectando potencialmente a la función de 5033411D12Rik si está asociada a estos procesos celulares. Por último, PD173074, un inhibidor de la tirosina quinasa FGFR, puede obstruir la señalización mediada por FGFR, lo que puede alterar la actividad de las proteínas reguladas por esta vía, incluyendo 5033411D12Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, puede reducir la fosforilación de la AKT, una cinasa corriente abajo en la vía de la PI3K. Dado que la 5033411D12Rik es una proteína que podría estar regulada por la AKT a través de la fosforilación, la inhibición de la PI3K por la Wortmannina podría conducir a una reducción de la actividad de la 5033411D12Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), una quinasa reguladora clave. Mediante la inhibición de la mTOR, la Rapamicina puede suprimir las vías de señalización descendentes que son cruciales para la traducción de proteínas y otros procesos celulares. Esta supresión podría reducir la actividad funcional de la 5033411D12Rik al inhibir sus mecanismos reguladores. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K que, de forma similar a la Wortmannina, puede impedir la vía de señalización PI3K-AKT. Al bloquear esta vía, el LY294002 podría inhibir la fosforilación y activación de las dianas descendentes de AKT, lo que provocaría una disminución de la actividad de la 5033411D12Rik si estuviera regulada por esas dianas descendentes. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de una amplia gama de proteínas cinasas. Al bloquear la actividad de las cinasas, la estaurosporina puede inhibir la fosforilación de proteínas que pueden ser esenciales para la actividad de la 5033411D12Rik. Esta amplia inhibición de las quinasas podría provocar una disminución de la funcionalidad de la 5033411D12Rik si depende de la fosforilación para su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK1/2). La inhibición de MEK por PD98059 podría disminuir la actividad de ERK1/2, reduciendo potencialmente la fosforilación de sustratos implicados en la regulación de 5033411D12Rik, inhibiendo así su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también es un inhibidor específico de la MEK, similar al PD98059, y puede inhibir la activación de la vía ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede reducir la actividad de la ERK1/2 y su señalización descendente, lo que podría conducir a la inhibición funcional de la 5033411D12Rik si está regulada por la vía ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa por el SB203580 podría conducir a la supresión de las vías de señalización descendentes que pueden regular la función de la 5033411D12Rik, lo que daría lugar a la inhibición de la actividad de la proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, el SP600125 podría interferir en la vía de señalización de la JNK, lo que provocaría una disminución de la fosforilación de los sustratos de la JNK, que podrían incluir proteínas reguladoras de la 5033411D12Rik, inhibiendo así la actividad funcional de la 5033411D12Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina cinasas de la familia Src. Las cinasas Src pueden fosforilar diversos sustratos implicados en diferentes vías de señalización. La inhibición de las cinasas Src por la PP2 podría interrumpir las vías de señalización que regulan la actividad de la 5033411D12Rik, provocando así su inhibición funcional. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Al inhibir ROCK, el Y-27632 podría afectar a la dinámica del citoesqueleto de actina y a la motilidad celular. Dado que la vía Rho/ROCK puede regular una amplia gama de procesos celulares, la inhibición por el Y-27632 podría conducir a la inhibición funcional de la 5033411D12Rik si la actividad de la proteína está vinculada a estos procesos. | ||||||