Date published: 2025-11-7

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4933403F05Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes 4933403F05Rik incluyen, entre otros, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores químicos de 4933403F05Rik incluyen una serie de compuestos dirigidos a diversas vías de señalización y quinasas, que son cruciales para la actividad funcional de la proteína. La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que obstaculiza el sitio de unión al ATP ubicuo entre las cinasas, lo que puede conducir directamente a la inhibición funcional de 4933403F05Rik al impedir los eventos de fosforilación necesarios. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I se dirige selectivamente a la proteína quinasa C, que es responsable de una multitud de funciones celulares, incluidos los procesos de fosforilación en los que 4933403F05Rik puede desempeñar un papel. La inhibición de PKC por Bisindolylmaleimide I probablemente disminuiría los eventos de fosforilación que son esenciales para la actividad de 4933403F05Rik. Se sabe que la Rapamicina, un inhibidor de mTOR, desempeña un papel importante en el crecimiento y la proliferación celular; al inhibir mTOR, la Rapamicina puede reducir la actividad de 4933403F05Rik, ya que mTOR forma parte de la vía de señalización que regula la función de esta proteína.

Además, tanto LY294002 como Wortmannin actúan como inhibidores de PI3K, lo que reduce la fosforilación de AKT y la señalización descendente que puede implicar a 4933403F05Rik, provocando una disminución de la actividad funcional de la proteína. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, suprimen la activación de ERK y restringen la señalización que puede ser necesaria para el funcionamiento de 4933403F05Rik. La inhibición de p38 MAP quinasa por SB203580 y la inhibición de JNK por SP600125 sirven para atenuar las vías de señalización, que incluyen 4933403F05Rik, inhibiendo así su actividad. PP2, un inhibidor de tirosina quinasa de la familia Src, también podría reducir múltiples vías de señalización que son esenciales para la activación funcional de 4933403F05Rik. Y-27632 inhibe la cinasa ROCK, que interviene en diversas estructuras y funciones celulares; su inhibición puede conducir a una reducción de las cascadas de señalización que son necesarias para la actividad de 4933403F05Rik. Por último, el PD173074 inhibe directamente la quinasa FGFR1, alterando las vías de señalización que implican a 4933403F05Rik y conduciendo a la supresión de su actividad. Cada producto químico desempeña un papel en el desmantelamiento meticuloso de la red de señalización necesaria para que 4933403F05Rik funcione eficazmente dentro de la célula.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Inhibe las proteínas cinasas dirigiéndose al sitio de unión del ATP, lo que puede conducir a la inhibición funcional de la actividad de 4933403F05Rik.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

Inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC), probablemente disminuyendo los eventos de fosforilación en los que 4933403F05Rik puede estar implicado.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Inhibe mTOR, que puede formar parte de una vía de regulación de 4933403F05Rik, lo que conduce a una disminución de la actividad de la proteína.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Inhibe PI3K, reduciendo potencialmente la fosforilación de AKT y la señalización descendente que podría inhibir la actividad de 4933403F05Rik.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Inhibe MEK, lo que puede reducir la activación de ERK y la señalización descendente, posiblemente inhibiendo la actividad de 4933403F05Rik.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Inhibidor de la p38 MAP Kinasa, que probablemente reduzca las vías de señalización que podrían estar implicadas en la actividad funcional de 4933403F05Rik.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Inhibidor de JNK, que puede atenuar las vías de señalización que incluyen 4933403F05Rik, lo que conduce a su inhibición funcional.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

Inhibidor de la tirosina quinasa de la familia Src, podría reducir múltiples vías de señalización que incluyen la activación funcional de 4933403F05Rik.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Inhibe MEK1/2, reduciendo potencialmente la activación de ERK y la señalización descendente que afecta a la actividad de 4933403F05Rik.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

inhibidor de PI3K, puede disminuir la fosforilación de AKT aguas abajo y las vías de señalización que implican 4933403F05Rik.