4932417I16Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 4932417I16Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la proteína 4932417I16Rik pueden interactuar con ella y modular su actividad a través de diversas vías de señalización intracelular. La estaurosporina, como inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir la cinasa responsable de la fosforilación y posterior activación de 4932417I16Rik, provocando una disminución de su actividad. La bisindolilmaleimida I, con su especificidad hacia la proteína cinasa C (PKC), también puede suprimir la función de 4932417I16Rik si la PKC fosforila y, por tanto, regula esta proteína. El LY294002, dirigido a la PI3K, puede disminuir la actividad de la 4932417I16Rik bloqueando la vía PI3K/Akt que puede estar aguas arriba de la activación de la proteína. Del mismo modo, el U0126, que inhibe MEK1/2 en la vía MAPK, puede impedir la activación descendente de ERK y, en consecuencia, la activación de 4932417I16Rik.
Otros efectos inhibidores pueden proceder del SB203580, que se dirige selectivamente a la MAP quinasa p38. Si 4932417I16Rik es un efector corriente abajo en la vía de señalización p38 MAPK, entonces SB203580 puede suprimir su actividad. La rapamicina, dirigida a mTOR, puede inhibir la actividad de 4932417I16Rik si participa en procesos regulados por mTOR. SP600125, como inhibidor de JNK, puede reducir la actividad de 4932417I16Rik impidiendo la activación mediada por JNK. PP2, un inhibidor de las quinasas de la familia Src, puede suprimir la activación de 4932417I16Rik si las quinasas Src están implicadas en su activación. Además, inhibidores como gefitinib y erlotinib, que inhiben selectivamente la tirosina quinasa EGFR, así como lapatinib, que inhibe tanto HER2 como EGFR, pueden reducir la función de 4932417I16Rik si opera corriente abajo de estos receptores. Por último, el sorafenib, como inhibidor multicinasa dirigido a las cinasas RAF, entre otras, puede provocar la inhibición de 4932417I16Rik si está regulado por la actividad de la cinasa RAF dentro de la vía de señalización MAPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Dado que la 4932417I16Rik es una proteína que podría estar regulada por la fosforilación, la estaurosporina podría inhibir la quinasa que activa la 4932417I16Rik, provocando su inhibición. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína quinasa C (PKC). Si la 4932417I16Rik es un sustrato o está regulada por la PKC, este inhibidor impediría que la PKC fosforilara la 4932417I16Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Dado que la PI3K forma parte de vías de señalización que pueden controlar la actividad de varias proteínas, el bloqueo de la PI3K puede conducir a una disminución de la actividad de 4932417I16Rik si se encuentra corriente abajo de la señalización PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Si 4932417I16Rik se activa por la vía MAPK, la inhibición de MEK impediría la activación de ERK y la subsiguiente activación de 4932417I16Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP quinasa. Si la función de 4932417I16Rik depende de la señalización p38 MAPK, la inhibición por SB203580 conduciría a una disminución de la actividad de 4932417I16Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Si 4932417I16Rik es una proteína implicada en estos procesos regulados por mTOR, su actividad sería inhibida por la rapamicina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Si la vía JNK es responsable de la activación de 4932417I16Rik, entonces la inhibición por SP600125 conduciría a una disminución de su actividad. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las cinasas de la familia Src. Si las quinasas Src están implicadas en la activación de 4932417I16Rik, la PP2 inhibiría su actividad impidiendo la activación mediada por quinasas Src. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa EGFR. Si 4932417I16Rik se activa como parte de la cascada de señalización del EGFR, la inhibición por gefitinib reduciría la actividad de 4932417I16Rik. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Al igual que el gefitinib, si la 4932417I16Rik funciona corriente abajo del EGFR, el erlotinib inhibiría su activación y, por tanto, inhibiría la función de la 4932417I16Rik. | ||||||