Date published: 2025-11-6

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4930578C19Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes de 4930578C19Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y dasatinib CAS 302962-49-8.

Los inhibidores químicos que pueden influir indirectamente en la actividad de DIPK2B son diversos en su estructura y especificidades. Aunque no son inhibidores directos de DIPK2B, su capacidad para modular la actividad de la quinasa puede afectar a la red funcional de DIPK2B. Estos compuestos van desde inhibidores de quinasas de amplio espectro como la estaurosporina, que puede unirse a una gran variedad de quinasas debido a su interacción con los sitios de unión al ATP, hasta inhibidores más específicos que afectan a nodos clave de las vías de señalización, como los inhibidores de PI3K (wortmannina y LY294002), el inhibidor de mTOR (rapamicina) y los inhibidores múltiples de tirosina quinasa (dasatinib, erlotinib, sorafenib, sunitinib e imatinib).

Otros compuestos de la lista se centran en la vía MAPK, que desempeña un papel fundamental en la transducción de señales extracelulares a respuestas intracelulares. El U0126 es un inhibidor específico de MEK1/2, el SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38 y el SP600125 inhibe la JNK. Al interferir con estas quinasas, los compuestos pueden afectar al estado de fosforilación de varios sustratos, lo que conduce a respuestas celulares alteradas. El impacto sobre la actividad de DIPK2B, si lo hubiera, sería el resultado de cambios en el entorno de señalización celular, que posiblemente afectarían al estado de fosforilación de la proteína, a su localización o a su interacción con otros componentes celulares.r

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Se une a los sitios de unión al ATP de varias quinasas, alterando potencialmente la actividad de fosforilación de las quinasas, incluida la DIPK2B.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Inhibe las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), lo que puede afectar a las cascadas de señalización de las cinasas, incluidas las asociadas a DIPK2B.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Otro inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización descendente que podría implicar la actividad de DIPK2B.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Inhibe la quinasa mTOR que está implicada en el crecimiento y la proliferación celular, influyendo potencialmente en DIPK2B a través de complejas redes de señalización.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Un inhibidor de la quinasa de la familia Src que también inhibe otras quinasas, afectando posiblemente a las vías de señalización que interactúan con DIPK2B.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

Inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), por lo que puede influir en las vías de señalización de la quinasa que incluyen DIPK2B.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Inhibe de multiples récepteurs tyrosine kinases et peut affecter les voies de signalisation liées à l'activité de DIPK2B.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

Un inhibidor de la tirosina quinasa receptora que podría afectar a las vías de señalización que implican a DIPK2B.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Se dirige a BCR-ABL y otras tirosina quinasas, influyendo potencialmente en las vías de señalización que implican a DIPK2B.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Inhibe MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, lo que podría afectar indirectamente a la actividad de DIPK2B.