4930455F23Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de 4930455F23Rik incluyen, pero no se limitan a Acetazolamida CAS 59-66-5, Metotrexato CAS 59-05-2, Alopurinol CAS 315-30-0, Disulfiram CAS 97-77-8 y Bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores químicos de la proteína 4930455F23Rik pueden actuar a través de diversos mecanismos para alterar su función. La acetazolamida, al inhibir la anhidrasa carbónica, puede provocar una alteración de la producción de iones bicarbonato, afectando a la homeostasis del pH y al transporte de iones, que son esenciales para la estabilidad o la actividad de 4930455F23Rik. Del mismo modo, la inhibición de la dihidrofolato reductasa por el metotrexato afecta a la síntesis de nucleótidos, impidiendo la progresión del ciclo celular y los mecanismos de reparación del ADN que pueden ser vitales para el funcionamiento óptimo de 4930455F23Rik. La inhibición de la xantina oxidasa por el alopurinol reduce la producción de ácido úrico y de especies reactivas del oxígeno, que podrían interferir con las vías de señalización en las que interviene 4930455F23Rik. La aminoguanidina, al reducir la producción de óxido nítrico, puede afectar a la proteína S-nitrosilación y a las respuestas al estrés nitrosativo, inhibiendo potencialmente 4930455F23Rik si es sensible a estos cambios celulares.
Además, la acción del disulfiram sobre la aldehído deshidrogenasa puede conducir a la acumulación de aldehídos, lo que puede inhibir indirectamente 4930455F23Rik si su actividad depende del metabolismo de los aldehídos. El inhibidor de la autofagia 3-metiladenina puede causar una acumulación de 4930455F23Rik al interrumpir su recambio si la proteína depende de procesos autofágicos. El bortezomib, dirigido al proteasoma 26S, puede inhibir la degradación de proteínas ubiquitinadas, lo que puede provocar la acumulación de 4930455F23Rik dañada o mal plegada y alterar la homeostasis proteica. La cloroquina, al alterar la función lisosomal debido al aumento del pH lisosomal, puede inhibir 4930455F23Rik si las vías lisosomales son cruciales para su actividad. La inhibición por el cloruro de litio de la glucógeno sintasa cinasa-3 puede alterar el estado de fosforilación de 4930455F23Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede interrumpir las vías de señalización esenciales para la actividad de 4930455F23Rik, mientras que la inhibición de tirosina proteína cinasa por parte de sorafenib puede obstruir las señales de fosforilación necesarias para la función de 4930455F23Rik.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | ¥891.00 ¥1963.00 ¥4795.00 ¥5979.00 ¥9770.00 ¥16359.00 ¥24820.00 | 1 | |
La acetazolamida inhibe la anhidrasa carbónica, lo que puede disminuir la producción de iones de bicarbonato. Una reducción de los niveles de bicarbonato puede alterar la homeostasis del pH y los procesos de transporte de iones dentro de las células, lo que puede conducir a la inhibición funcional de 4930455F23Rik si depende de estas condiciones celulares para su estabilidad o actividad. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato actúa inhibiendo la dihidrofolato reductasa, lo que conduce a una menor producción de tetrahidrofolato y, en consecuencia, afecta a la síntesis de nucleótidos. Esta acción puede alterar el ciclo celular y los mecanismos de reparación del ADN, que podrían ser necesarios para el funcionamiento óptimo de la 4930455F23Rik, inhibiendo así indirectamente su actividad dentro de la célula. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
El alopurinol inhibe la xantina oxidasa, lo que puede reducir la producción de ácido úrico y de especies reactivas del oxígeno. Esta alteración de los niveles de estrés oxidativo y del metabolismo de las purinas puede interferir con las vías de señalización en las que participa la 4930455F23Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram inhibe la aldehído deshidrogenasa, lo que puede provocar una acumulación de aldehídos. Si 4930455F23Rik requiere la actividad de la aldehído deshidrogenasa o es sensible a los aldehídos para su función, el disulfiram puede inhibir indirectamente su actividad interrumpiendo el metabolismo de los aldehídos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma 26S, responsable de degradar las proteínas ubiquitinadas. Si la función de 4930455F23Rik está regulada por la degradación proteasómica, la acción del bortezomib puede provocar la acumulación de 4930455F23Rik mal plegado o dañado, causando una inhibición funcional debida a una alteración de la homeostasis proteica. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina eleva el pH lisosomal al acumularse dentro del lisosoma e impedir la acidificación. Si 4930455F23Rik depende de las vías de degradación lisosomal para su actividad, la cloroquina puede inhibir funcionalmente 4930455F23Rik al perjudicar la función lisosomal. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa cinasa-3 (GSK-3), que interviene en numerosos procesos celulares, incluida la fosforilación de proteínas. Si la actividad de 4930455F23Rik está regulada por acontecimientos de fosforilación controlados por GSK-3, el cloruro de litio puede provocar su inhibición funcional alterando su estado de fosforilación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede alterar el crecimiento celular y las vías de señalización metabólica. Si la actividad de la 4930455F23Rik está ligada a la vía de señalización mTOR, la rapamicina inhibiría la 4930455F23Rik impidiendo las señales esenciales necesarias para su función. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples proteínas tirosina quinasas, y si la función de 4930455F23Rik depende de una cascada de señalización en la que participan estas quinasas, el sorafenib puede provocar la inhibición funcional de 4930455F23Rik al obstruir las señales de fosforilación necesarias. | ||||||