2810426N06Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 2810426N06Rik incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, ABT-199 CAS 1257044-40-8, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 y Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.
Los inhibidores químicos de la proteína 2810426N06Rik utilizan diversos mecanismos para modular su actividad en los procesos celulares. El palbociclib, por ejemplo, se dirige a las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Al inhibir estas quinasas, palbociclib puede impedir la progresión del ciclo celular, lo que probablemente influya en la función de 2810426N06Rik si esta proteína está implicada en la regulación del ciclo celular. Trametinib, al inhibir MEK1 y MEK2, bloquea la vía MAPK/ERK, una vía a través de la cual la proteína 2810426N06Rik puede recibir señales ascendentes para su activación. Alisertib ejerce sus efectos dirigiéndose a la Aurora quinasa A, que es crucial para la formación del huso mitótico, afectando potencialmente a 2810426N06Rik si está asociada a la mitosis. Venetoclax actúa uniéndose a BCL-2, induciendo la apoptosis, lo que puede afectar a los niveles o la función de 2810426N06Rik si está implicado en la supervivencia celular.
Sunitinib y sorafenib, como inhibidores multicinasa, tienen amplios efectos sobre los receptores tirosina quinasa implicados en la angiogénesis y la proliferación celular, lo que puede atenuar la señalización necesaria para la función de 2810426N06Rik. Erlotinib y lapatinib actúan sobre la familia EGFR, y lapatinib también sobre HER2, lo que podría reducir las señales proliferativas de las que depende 2810426N06Rik si forma parte de estas vías. El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, puede afectar a la degradación de las proteínas reguladoras que controlan la actividad de 2810426N06Rik, provocando alteraciones en su función. Imatinib y dasatinib se dirigen contra las quinasas de la familia BCR-ABL, c-KIT, PDGFR y Src, respectivamente; la inhibición de estas quinasas puede bloquear la activación de vías de señalización esenciales para la acción de 2810426N06Rik. Crizotinib, al inhibir ALK y ROS1, también puede influir en las vías de señalización que implican a 2810426N06Rik. En conjunto, estos inhibidores abarcan una amplia gama de dianas moleculares, cada una de las cuales afecta potencialmente a la función de 2810426N06Rik a través de diferentes aspectos de la señalización y la función celulares.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Dado que 2810426N06Rik participa en la regulación del ciclo celular, palbociclib puede inhibir la proteína obstaculizando la progresión del ciclo celular, reduciendo eficazmente la función de la proteína en los procesos dependientes del ciclo celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Dado que 2810426N06Rik funciona dentro de esta vía, el trametinib puede inhibir la proteína impidiendo los acontecimientos de fosforilación que son críticos para su actividad. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Venetoclax se dirige a la proteína BCL-2, un importante regulador de la apoptosis. Si 2810426N06Rik está implicada en la regulación de la apoptosis, venetoclax puede inhibir la proteína induciendo la apoptosis, disminuyendo eficazmente las señales de supervivencia que de otro modo podrían regular al alza la función de 2810426N06Rik. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, que puede inhibir la angiogénesis y la proliferación celular. Si la actividad de 2810426N06Rik está ligada a estos procesos, el sunitinib puede inhibir la proteína bloqueando las vías de señalización implicadas en el crecimiento celular y la formación de nuevos vasos sanguíneos. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Si la actividad de 2810426N06Rik es corriente abajo de la señalización del EGFR, el erlotinib puede inhibir la proteína bloqueando la activación de la vía del EGFR, que es crítica para la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar un aumento de los factores proapoptóticos y una disminución de las señales de supervivencia celular. Si 2810426N06Rik participa en vías reguladas por la degradación mediada por el proteasoma, el bortezomib puede inhibir la proteína impidiendo la degradación de las proteínas reguladoras que controlan la actividad de 2810426N06Rik. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina cinasa que se dirige contra el HER2 y el EGFR. Al inhibir estos receptores, el lapatinib puede obstaculizar las vías de señalización descendentes en las que puede estar implicada 2810426N06Rik, inhibiendo así la proteína al reducir las señales proliferativas que requiere. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que actúa sobre varios receptores tirosina cinasas, en particular los implicados en la angiogénesis (VEGFR y PDGFR) y las cinasas Raf. Si 2810426N06Rik forma parte de vías de señalización afectadas por estas quinasas, el sorafenib puede inhibir la proteína atenuando la señalización necesaria para su función. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido contra el BCR-ABL, el c-KIT y el PDGFR. Si 2810426N06Rik está regulada por estas quinasas o interactúa con ellas, el imatinib puede inhibir la función de la proteína bloqueando la actividad quinasa necesaria para la acción de la proteína. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de quinasas multiobjetivo con actividad contra las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. Si las funciones de 2810426N06Rik están influidas por las quinasas de la familia Src, el dasatinib puede inhibir la proteína impidiendo la fosforilación y la activación de las vías de señalización que dependen de estas quinasas, que pueden ser esenciales para la función de la proteína. | ||||||