Los inhibidores químicos de la proteína 2810422J05Rik pueden interferir en su función dirigiéndose a varias quinasas y vías de señalización que son esenciales para su actividad dentro de las células. La estaurosporina, por ejemplo, es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede obstaculizar la actividad de las quinasas responsables de la fosforilación de 2810422J05Rik, impidiendo así su activación. Del mismo modo, tanto la wortmannina como el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que desempeña un papel crítico en la vía de señalización PI3K/AKT. La inhibición de PI3K por estas sustancias químicas puede impedir la activación descendente de AKT, necesaria para el funcionamiento de 2810422J05Rik. Además, PD98059 y U0126 se dirigen a la vía MAPK/ERK mediante la inhibición de MEK1 y MEK2, lo que resulta en una menor activación de ERK, que, a su vez, puede limitar los procesos de señalización en los que interviene 2810422J05Rik.
Además de afectar a la proteína, SB203580 y SB202190 son inhibidores selectivos de la MAP quinasa p38, y su acción interrumpe la vía de señalización de la MAPK p38, que también está implicada en la regulación de 2810422J05Rik. La rapamicina, al inhibir específicamente mTOR, afecta a la vía PI3K/AKT/mTOR y, en consecuencia, a la activación de dianas descendentes que intervienen en la actividad funcional de 2810422J05Rik. Además, las quinasas de la familia Src, que son la diana del inhibidor PP2, forman parte de la señalización celular que regula la actividad de 2810422J05Rik. Así pues, la inhibición por PP2 puede suprimir la actividad de la vía. SP600125, que inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede bloquear la vía de señalización JNK necesaria para el funcionamiento de 2810422J05Rik en determinados contextos. Por último, el GF109203X y la bisindolilmaleimida I (Go6976) inhiben la proteína cinasa C (PKC), que interviene en numerosas vías de señalización, y esta inhibición puede conducir a la supresión de las vías de señalización dependientes de la PKC que implican a 2810422J05Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. En el caso de 2810422J05Rik, dado su papel en vías de señalización específicas, la estaurosporina puede inhibir la proteína dirigiéndose a las quinasas que fosforilan la proteína, impidiendo así su activación y posterior señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que 2810422J05Rik participa en la señalización PI3K/AKT, la inhibición de PI3K por wortmannina puede impedir la activación de AKT, una diana descendente en la vía, que sería necesaria para la plena actividad funcional de 2810422J05Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor específico de la PI3K, que funciona de forma similar a la wortmannina. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede impedir la señalización descendente que implicaría la 2810422J05Rik, inhibiendo así funcionalmente la proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, implicada en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la activación de la ERK, necesaria para la señalización descendente que incluye la actividad funcional de 2810422J05Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de la MEK1 como de la MEK2. Como estas quinasas son reguladoras ascendentes de la vía MAPK/ERK, su inhibición por el U0126 daría lugar a una menor activación de la ERK, inhibiendo así las vías de señalización en las que está implicada la 2810422J05Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa por el SB203580 perturbaría la vía de señalización de la p38 MAPK, que forma parte de las redes de señalización en las que interviene 2810422J05Rik, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que es un componente central de la vía PI3K/AKT/mTOR. Dado que 2810422J05Rik participa en esta vía, la inhibición de mTOR por rapamicina conduciría a una menor activación de las dianas descendentes que son esenciales para la actividad funcional de 2810422J05Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Estas quinasas participan en múltiples vías de señalización, incluidas las que regulan la actividad de 2810422J05Rik. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 puede impedir la fosforilación y activación de moléculas posteriores que estarían implicadas en la actividad funcional de 2810422J05Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, el SP600125 puede bloquear la vía de señalización de la JNK, que puede ser necesaria para la actividad funcional del 2810422J05Rik en determinados contextos celulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
El GF109203X es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC está implicada en una amplia gama de vías de señalización, la inhibición de la PKC por el GF109203X puede conducir a la supresión de vías que son necesarias para la actividad funcional de 2810422J05Rik. | ||||||