Los inhibidores químicos de la proteína 2810022L02Rik desempeñan un papel crucial en la modulación de su función mediante la interrupción de varias vías de señalización en las que participa. La wortmannina y el LY294002 son dos de estos inhibidores dirigidos contra las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), un grupo fundamental en la vía PI3K/Akt. En consecuencia, la inhibición de PI3K impide la activación de la señalización descendente necesaria para la actividad funcional de 2810022L02Rik. Del mismo modo, el PD98059 y el U0126 se centran en la inhibición de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Al impedir la activación de MEK, estos inhibidores impiden indirectamente la activación de ERK, que es esencial para la actividad funcional de 2810022L02Rik. Además, SB203580 y SB202190 se dirigen específicamente a la MAP quinasa p38, un componente crítico de la vía de señalización MAPK. Al inhibir la p38 MAP quinasa, estos inhibidores interrumpen las vías que requieren la señalización p38 MAPK, impidiendo así la actividad de 2810022L02Rik.
Otros inhibidores químicos como SP600125, Rapamicina y PP2 actúan a través de mecanismos diferentes, pero en última instancia convergen en la inhibición de 2810022L02Rik. SP600125 impide la actividad de JNK, que forma parte de las vías de señalización en las que interviene 2810022L02Rik. La rapamicina inhibe directamente mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular, afectando a las vías en las que participa 2810022L02Rik. La PP2 suprime las quinasas de la familia Src, que tienen efectos ascendentes sobre la señalización en la que interviene 2810022L02Rik. Por último, inhibidores como el GF109203X, la estaurosporina y la bisindolilmaleimida I se dirigen a la proteína quinasa C (PKC) y a un amplio espectro de proteínas quinasas, respectivamente. Al inhibir estas quinasas, interrumpen las vías de señalización cruciales para 2810022L02Rik, inhibiendo en consecuencia su actividad funcional. Cada inhibidor, a través de su diana y mecanismo únicos, contribuye a la modulación del papel de la proteína 2810022L02Rik en las redes de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe las fosfoinositide 3 quinasas (PI3K), y dado que 2810022L02Rik participa en las vías de señalización de PI3K, la inhibición de PI3K inhibirá la señalización descendente necesaria para la plena actividad funcional de 2810022L02Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, y al inhibir esta cinasa, interrumpiría la vía PI3K/Akt, que es crucial para muchos procesos celulares en los que podría estar implicado el 2810022L02Rik, lo que conduciría a la inhibición de la función del 2810022L02Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK; dado que el 2810022L02Rik forma parte de una vía que implica la señalización ERK, el bloqueo de la MEK impedirá la activación de la ERK, inhibiendo así la actividad funcional del 2810022L02Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, y al impedir la activación de MEK, inhibe la vía ERK, que es necesaria para la plena actividad funcional de 2810022L02Rik; por lo tanto, el U0126 inhibe la actividad funcional de 2810022L02Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP quinasa, y la 2810022L02Rik está implicada en vías que requieren la señalización de la p38 MAPK; la inhibición de la p38 MAPK inhibiría, por tanto, la actividad funcional de la 2810022L02Rik. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
El SB202190 también es un inhibidor de la MAP quinasa p38, y al inhibir la p38, inhibiría la señalización necesaria para la función de 2810022L02Rik, lo que conduciría a la inhibición de su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, y como JNK forma parte de las vías de señalización en las que opera 2810022L02Rik, la inhibición de la señalización JNK puede inhibir la actividad funcional de 2810022L02Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe directamente la mTOR, que es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular, vías en las que se sabe que participa la 2810022L02Rik; así pues, la inhibición de la mTOR conduciría a la inhibición de la función de la 2810022L02Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 inhibe las quinasas de la familia Src, que se encuentran aguas arriba de varias vías en las que interviene 2810022L02Rik; al inhibir las quinasas Src, la PP2 inhibiría la actividad funcional de 2810022L02Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
GF109203X es un inhibidor de la proteína quinasa C, y dado que 2810022L02Rik forma parte de vías de señalización que implican a PKC, la inhibición de PKC puede conducir a la inhibición de la función de 2810022L02Rik. | ||||||