Los inhibidores químicos de la proteína 2610044O15Rik pueden interactuar con diversas vías de señalización para inhibir su función. El SB203580, un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, puede interrumpir la actividad de la cinasa, lo que puede ser crucial para el papel de la 2610044O15Rik en la producción de citoquinas y la diferenciación celular. Del mismo modo, los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin pueden obstaculizar la vía de señalización PI3K/AKT, afectando posiblemente al papel funcional de 2610044O15Rik si está implicado en esta vía. La inhibición de PI3K puede impedir la activación de componentes aguas abajo que son esenciales para la actividad de numerosas proteínas, incluida 2610044O15Rik. La rapamicina, que se dirige a mTOR, un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular, también puede inhibir la función de 2610044O15Rik si existe una conexión entre las vías de señalización de mTOR y la actividad de la proteína.
Otro producto químico, el PD98059, inhibe selectivamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK, lo que podría provocar la inhibición de la 2610044O15Rik si depende de esta cascada de señalización. SP600125, que inhibe JNK, y U0126, un inhibidor de MEK1/2, también pueden suprimir la vía MAPK/ERK, afectando al papel funcional de 2610044O15Rik. ZM-447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, interrumpe los procesos de división celular y puede inhibir 2610044O15Rik si la actividad de la proteína está vinculada a eventos del ciclo celular regulados por la Aurora quinasa. La PP2, un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src, puede influir en la función de 2610044O15Rik inhibiendo la actividad de la quinasa Src, lo que afecta a las vías de señalización en las que intervienen las quinasas Src. Bortezomib, un inhibidor del proteasoma, puede afectar al proceso de degradación de proteínas intracelulares, inhibiendo potencialmente la función de 2610044O15Rik si está implicada en vías proteasomales. El Thapsigargin, que inhibe la SERCA, puede alterar la homeostasis del calcio y afectar a 2610044O15Rik al interferir con las vías de señalización dependientes del calcio. Por último, la estaurosporina, un inhibidor de proteínas quinasas de amplio espectro, puede inhibir la actividad de 2610044O15Rik a través de su acción sobre varias proteínas quinasas esenciales para los procesos de fosforilación de los que puede depender 2610044O15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede alterar procesos celulares como la producción de citocinas y la diferenciación celular, lo que, si 2610044O15Rik participa en estos procesos, conduciría a la inhibición funcional de 2610044O15Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede obstaculizar la señalización AKT corriente abajo, lo que podría conducir a la inhibición funcional de 2610044O15Rik si está implicado en procesos dependientes de la vía PI3K/AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede alterar las vías de señalización dependientes de PI3K. La inhibición de la PI3K puede inhibir funcionalmente la 2610044O15Rik al impedir la activación de componentes corriente abajo que pueden ser esenciales para su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que interviene en el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede inhibir funcionalmente la 2610044O15Rik si la proteína está implicada en las vías de señalización de la mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK y posteriormente de ERK puede conducir a la inhibición funcional de 2610044O15Rik si opera dentro de esta cascada de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de la vía de la MAP cinasa. La inhibición de la señalización de JNK puede conducir a la inhibición funcional de 2610044O15Rik si depende de JNK para su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que puede impedir la activación de la vía MAPK/ERK. Esta inhibición puede inhibir funcionalmente 2610044O15Rik si depende de esta vía para su actividad. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa, que interrumpe procesos como la división celular. Esto puede inhibir funcionalmente la 2610044O15Rik si la actividad de la proteína está ligada a la regulación del ciclo celular por las Aurora quinasas. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. La inhibición de la actividad de la cinasa Src puede conducir a la inhibición funcional de 2610044O15Rik si participa en las vías de señalización Src. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas y la detención del ciclo celular, inhibiendo funcionalmente la 2610044O15Rik si está implicada en procesos reguladores dependientes del proteasoma. | ||||||