2610030H06Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de 2610030H06Rik incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Estaurosporina CAS 62996-74-1.
Los inhibidores químicos de la proteína indicada por el nombre genético 2610030H06Rik pueden interrumpir varias vías de señalización que regulan la proliferación, diferenciación y supervivencia celular. El palbociclib se dirige a las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6, que son cruciales para la progresión del ciclo celular, en particular la transición de la fase G1 a la fase S. Al inhibir estas quinasas, el palbociclib inhibe el ciclo celular. Al inhibir estas quinasas, Palbociclib puede impedir la fosforilación de proteínas implicadas en esta transición, entre las que puede encontrarse la proteína en cuestión. Trametinib y U0126 son inhibidores de la enzima MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK puede conducir al bloqueo de la activación de la cinasa regulada por señal extracelular (ERK), que es necesaria para la señalización descendente que puede implicar a la proteína producida por 2610030H06Rik. El LY294002 interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT al impedir la conversión de PIP2 en PIP3, inhibiendo así la activación de AKT, que puede ser crucial para la regulación de proteínas como la producida por 2610030H06Rik.
Además, la Rapamicina inhibe específicamente la vía mTOR, que desempeña un papel importante en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Esta inhibición puede impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios para la actividad de las proteínas corriente abajo de la señalización mTOR, incluida la proteína en mención. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede impedir la unión a ATP y la activación de quinasas, lo que puede afectar al estado de fosforilación y a la función de una amplia gama de proteínas, posiblemente incluida la proteína de interés. SB203580 y SP600125 se dirigen a la p38 MAP quinasa y JNK, respectivamente, ambas implicadas en el control de diversas respuestas celulares al estrés y las citoquinas. La inhibición de estas quinasas puede interferir con las cascadas de señalización relacionadas, afectando potencialmente a la función de la proteína producida por 2610030H06Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. La 2610030H06Rik, implicada en la regulación del ciclo celular, quedaría inhibida funcionalmente, ya que el palbociclib interrumpe la progresión del ciclo celular, impidiendo la fosforilación y la actividad de las proteínas que conducen a la célula a través de la transición G1/S, donde la 2610030H06Rik puede desempeñar un papel. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK). Al inhibir la MEK, se interrumpe la señalización descendente que implica a la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Como la 2610030H06Rik podría estar regulada por la vía MEK/ERK, el trametinib inhibiría funcionalmente la 2610030H06Rik impidiendo su activación a través de esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Impide que la PI3K fosforile PIP2 a PIP3, inhibiendo así la vía de señalización AKT. La 2610030H06Rik, si está regulada por la vía PI3K/AKT, quedaría inhibida funcionalmente, ya que el LY294002 suprime la capacidad de la vía para activar proteínas corriente abajo de la PI3K, incluida la 2610030H06Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la vía mTOR (diana mecanicista de la rapamicina) al unirse a FKBP12. La vía mTOR interviene en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de esta vía por la rapamicina inhibiría funcionalmente la 2610030H06Rik si la actividad de la proteína es posterior a la señalización mTOR, al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las cinasas con una amplia especificidad. Inhibe las proteínas cinasas compitiendo con los sitios de unión al ATP. Esta amplia inhibición puede inhibir funcionalmente la 2610030H06Rik impidiendo su fosforilación y activación si la 2610030H06Rik depende de la actividad cinasa para su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK por U0126 conduciría a la inhibición funcional de 2610030H06Rik al bloquear la activación de ERK y sus subsiguientes eventos de señalización que podrían ser necesarios para la actividad de 2610030H06Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38. La inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 conduciría a la inhibición funcional de la 2610030H06Rik al impedir la cascada de señalización que podría ser necesaria para la activación o la función de la 2610030H06Rik, suponiendo que la actividad de la 2610030H06Rik esté regulada por la fosforilación dependiente de la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en el control de la expresión génica que dicta la proliferación, diferenciación y apoptosis celulares. La inhibición de la JNK por el SP600125 inhibiría funcionalmente la 2610030H06Rik si la actividad de la proteína se regula a través de las vías de señalización de la JNK, al bloquear los procesos de fosforilación y activación. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3103.00 ¥3678.00 ¥6905.00 | 3 | |
El lestaurtinib es un inhibidor de la tirosina cinasa, que inhibe especialmente la JAK2. Si 2610030H06Rik se activa por señalización JAK/STAT, la inhibición de JAK2 por lestaurtinib inhibiría funcionalmente 2610030H06Rik al interrumpir esta vía de señalización, inhibiendo así la activación y función de 2610030H06Rik que depende de acontecimientos mediados por JAK-STAT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Si 2610030H06Rik opera corriente abajo de la señalización de la quinasa Src, dasatinib inhibiría funcionalmente 2610030H06Rik impidiendo que las quinasas Src fosforilen objetivos corriente abajo, que pueden incluirParece que ha habido un error con mi respuesta anterior. La tabla no estaba completa y pido disculpas por el descuido. Aquí está la tabla completada con la información correcta para Dasatinib: | ||||||