Los inhibidores de 2400001E08Rik pertenecen a una clase química específica de compuestos que han sido objeto de investigación científica por su potencial para modular selectivamente la actividad de la proteína 2400001E08Rik, también conocida como C20orf111. Estos inhibidores se diseñan cuidadosamente para interactuar con regiones específicas o sitios de unión dentro de la proteína 2400001E08Rik, con el objetivo de influir en su actividad funcional. El estudio de los inhibidores de la proteína 2400001E08Rik reviste un interés considerable debido a sus implicaciones potenciales en la comprensión de las funciones biológicas y los procesos celulares asociados a la proteína C20orf111. Mediante investigaciones en profundidad, los investigadores tratan de desentrañar los mecanismos moleculares que subyacen a la participación de 2400001E08Rik en los entornos celulares. Por otra parte, la exploración de estos inhibidores ofrece valiosas perspectivas en el contexto más amplio de las vías de señalización celular y las interacciones de proteínas, contribuyendo a una comprensión más profunda de los procesos celulares que implican 2400001E08Rik.
Es esencial destacar que el campo de los inhibidores de 2400001E08Rik está en continua evolución, y se requiere más investigación para dilucidar plenamente los mecanismos precisos de acción y la selectividad potencial de estos compuestos para 2400001E08Rik. Como ocurre con cualquier área activa de investigación, la exploración continua de los inhibidores de 2400001E08Rik es prometedora para avanzar en nuestro conocimiento de las funciones y la importancia de la proteína C20orf111, abriendo potencialmente nuevas vías para futuras investigaciones y descubriendo nuevos papeles biológicos. Sin embargo, hasta que no se disponga de más datos, aún no se habrán dilucidado todas las implicaciones y aplicaciones potenciales de los inhibidores de 2400001E08Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Un inhibidor del EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico). | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra BCR-ABL. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
Inhibidor de la histona desmetilasa. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Un inhibidor del receptor TGF-beta. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Un inhibidor de NF-kB (factor nuclear kappa-cadena ligera-reforzador de células B activadas). | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Antimetabolito utilizado en quimioterapia. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
Fármaco quimioterapéutico a base de platino que forma aductos en el ADN. | ||||||