Los inhibidores químicos de 2310066E14Rik abarcan una gama de compuestos que se dirigen a diversas vías de señalización implicadas en la regulación funcional de la proteína. La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, que puede inhibir las quinasas responsables de la fosforilación de 2310066E14Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. Tanto la wortmannina como el LY294002 inhiben las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), interrumpiendo la vía PI3K/AKT de la que 2310066E14Rik puede depender para su actividad. Del mismo modo, la rapamicina se dirige a la vía mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular, que puede inhibir los componentes aguas abajo que incluyen 2310066E14Rik.
Más abajo en la cascada de señalización, el PD98059 y el SB203580 actúan sobre las vías MAPK; el PD98059 inhibe la MEK, que forma parte de la vía ERK, mientras que el SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38, ambas reguladoras potenciales de la actividad de 2310066E14Rik. La vía JNK, otra vía MAPK, es el objetivo de SP600125, que puede inhibir JNK y, por tanto, reducir potencialmente la actividad de 2310066E14Rik. La inhibición de las quinasas de la familia Src por PP2 y Dasatinib puede interrumpir la señalización relacionada con Src, que es esencial para la actividad funcional de muchas proteínas, incluyendo potencialmente 2310066E14Rik. El erlotinib, al inhibir la tirosina cinasa EGFR, puede anular las cascadas de señalización que pueden implicar a 2310066E14Rik. El sorafenib se dirige a las cinasas RAF, que se encuentran aguas arriba en la vía MAPK, y por tanto puede inhibir la actividad funcional de 2310066E14Rik. Por último, el sunitinib inhibe receptores tirosina quinasas como el PDGFR y el VEGFR, que al inhibirse pueden provocar una disminución de la actividad de 2310066E14Rik si está asociado a estas vías. Cada producto químico proporciona un enfoque específico para inhibir la actividad funcional de 2310066E14Rik centrándose en vías de señalización y quinasas específicas que se sabe que regulan la actividad de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina puede inhibir un amplio espectro de proteínas quinasas, que podrían incluir quinasas que fosforilan 2310066E14Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K, y al inhibir PI3K, puede interrumpir la vía PI3K/AKT, una vía de la que depende 2310066E14Rik para su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002, otro inhibidor de PI3K, puede obstaculizar la vía PI3K/AKT, inhibiendo así la función de 2310066E14Rik si la proteína es un efector corriente abajo en esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que puede conducir a la inhibición de las vías de señalización descendentes que son necesarias para la funcionalidad de 2310066E14Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 es un inhibidor de MEK que inhibiría la vía MAPK/ERK, conduciendo potencialmente a la inhibición de 2310066E14Rik si se activa por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP quinasa, lo que puede inhibir funcionalmente 2310066E14Rik si está implicado en la vía de señalización p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, y al hacerlo, podría inhibir la función de 2310066E14Rik si la vía JNK es necesaria para la actividad de la proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src que podría inhibir las vías de señalización relacionadas con Src, lo que inhibiría 2310066E14Rik si opera dentro de estas vías. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib inhibe las quinasas de la familia Src y c-KIT, lo que podría conducir a la inhibición de 2310066E14Rik si estas quinasas regulan directamente la función de la proteína. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib, al dirigirse a la tirosina quinasa EGFR, podría inhibir la función de 2310066E14Rik si la proteína forma parte de la vía de señalización del EGFR. | ||||||