Los inhibidores de la catepsina L-like 3, basados en la presunción de que este término se refiere a los inhibidores de las proteasas similares a la catepsina L, engloban diversos compuestos que pueden interactuar con el sitio activo de estas proteasas e inhibir su actividad proteolítica. Estos inhibidores van desde inhibidores irreversibles, como el E-64, que forma un enlace covalente con el residuo de cisteína activo en el sitio activo de la proteasa, hasta inhibidores reversibles como la leupeptina. Los inhibidores irreversibles suelen ser más potentes, ya que inactivan permanentemente la enzima modificando el residuo de cisteína del sitio activo, que es esencial para la actividad de la proteasa.
Los inhibidores descritos anteriormente pueden tener una especificidad amplia o estrecha, siendo algunos selectivos para proteasas similares a la catepsina L, mientras que otros tienen perfiles de actividad más amplios. Por ejemplo, el CA-074 es conocido por su selectividad hacia la catepsina B, pero también puede inhibir las enzimas similares a la catepsina L. Otros compuestos, como los derivados de vinil sulfona, los derivados de oxadiazolona y los peptidil diazometanos, están diseñados para reaccionar con la cisteína del sitio activo, lo que provoca una inhibición irreversible. La nitroxolina, un derivado de la 8-hidroxiquinoleína, inhibe las proteasas mediante un mecanismo diferente, al quelar el ion metálico esencial para la actividad de la proteasa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | ¥6262.00 | ||
Inhibidor potente e irreversible que puede formar un enlace covalente con la cisteína del sitio activo. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Inhibidor reversible que se une al sitio activo y es conocido por inhibir varias cisteína proteasas. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibidor selectivo e irreversible que se dirige al sitio activo de la catepsina B, y también puede inhibir enzimas similares a la catepsina L. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2663.00 ¥4942.00 ¥24279.00 | 20 | |
Inhibidor de cisteína proteasa de amplio espectro que puede inhibir la actividad similar a la catepsina L. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
Derivado de E-64 que inhibe las proteasas similares a la catepsina L mediante la modificación covalente del sitio activo. | ||||||
8-Hydroxy-5-nitroquinoline | 4008-48-4 | sc-233708 sc-233708A sc-233708B | 5 g 100 g 500 g | ¥564.00 ¥1015.00 ¥3768.00 | 1 | |
Derivado de la 8-hidroxiquinoleína que inhibe las proteasas similares a la catepsina L mediante la quelación del ion metálico del sitio activo. | ||||||