Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2310051M13Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes de 2310051M13Rik incluyen, entre otros, E-64 CAS 66701-25-5, K11777 CAS 233277-99-1, hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, CA-074 CAS 134448-10-5 y MDL-28170 CAS 88191-84-8.

Los inhibidores de la catepsina L-like 3, basados en la presunción de que este término se refiere a los inhibidores de las proteasas similares a la catepsina L, engloban diversos compuestos que pueden interactuar con el sitio activo de estas proteasas e inhibir su actividad proteolítica. Estos inhibidores van desde inhibidores irreversibles, como el E-64, que forma un enlace covalente con el residuo de cisteína activo en el sitio activo de la proteasa, hasta inhibidores reversibles como la leupeptina. Los inhibidores irreversibles suelen ser más potentes, ya que inactivan permanentemente la enzima modificando el residuo de cisteína del sitio activo, que es esencial para la actividad de la proteasa.

Los inhibidores descritos anteriormente pueden tener una especificidad amplia o estrecha, siendo algunos selectivos para proteasas similares a la catepsina L, mientras que otros tienen perfiles de actividad más amplios. Por ejemplo, el CA-074 es conocido por su selectividad hacia la catepsina B, pero también puede inhibir las enzimas similares a la catepsina L. Otros compuestos, como los derivados de vinil sulfona, los derivados de oxadiazolona y los peptidil diazometanos, están diseñados para reaccionar con la cisteína del sitio activo, lo que provoca una inhibición irreversible. La nitroxolina, un derivado de la 8-hidroxiquinoleína, inhibe las proteasas mediante un mecanismo diferente, al quelar el ion metálico esencial para la actividad de la proteasa.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

K777

233277-99-1sc-507382
10 mg
¥6262.00
(0)

Inhibidor potente e irreversible que puede formar un enlace covalente con la cisteína del sitio activo.

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
¥812.00
¥1636.00
¥2990.00
¥5517.00
¥15784.00
¥1117.00
19
(3)

Inhibidor reversible que se une al sitio activo y es conocido por inhibir varias cisteína proteasas.

CA-074

134448-10-5sc-202513
1 mg
¥3554.00
(0)

Inhibidor selectivo e irreversible que se dirige al sitio activo de la catepsina B, y también puede inhibir enzimas similares a la catepsina L.

MDL-28170

88191-84-8sc-201301
sc-201301A
sc-201301B
sc-201301C
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
¥767.00
¥2663.00
¥4942.00
¥24279.00
20
(2)

Inhibidor de cisteína proteasa de amplio espectro que puede inhibir la actividad similar a la catepsina L.

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
¥3103.00
¥10470.00
¥17408.00
14
(0)

Derivado de E-64 que inhibe las proteasas similares a la catepsina L mediante la modificación covalente del sitio activo.

8-Hydroxy-5-nitroquinoline

4008-48-4sc-233708
sc-233708A
sc-233708B
5 g
100 g
500 g
¥564.00
¥1015.00
¥3768.00
1
(1)

Derivado de la 8-hidroxiquinoleína que inhibe las proteasas similares a la catepsina L mediante la quelación del ion metálico del sitio activo.