2310037I24Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de 2310037I24Rik incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de 2310037I24Rik emplean diversos mecanismos moleculares para alterar su función. Wortmannin y LY294002 son inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), una enzima vital en la vía de señalización PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, estos compuestos impiden la fosforilación y activación de las dianas posteriores, incluida la AKT. Esto detiene la propagación de señales que son necesarias para el correcto funcionamiento de 2310037I24Rik. Del mismo modo, el U0126 y el PD98059 actúan sobre la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Estos inhibidores bloquean la activación de la MEK, impidiendo así la posterior activación de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Esta inhibición afecta directamente a la actividad de 2310037I24Rik, ya que su funcionalidad depende de las señales mediadas por la vía MAPK/ERK. El SB203580, que se dirige selectivamente a la MAP quinasa p38, también interrumpe una vía crítica de respuesta al estrés a la que 2310037I24Rik puede estar asociada, impidiendo así la capacidad de la proteína para funcionar en respuesta a estímulos de estrés.
Además, SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), otra quinasa implicada en las vías de señalización de la respuesta al estrés. La inhibición de JNK por SP600125 interrumpe los eventos de señalización que son críticos para la actividad funcional de 2310037I24Rik. Dasatinib e Imatinib, actuando como inhibidores de las quinasas de la familia Src, las quinasas ABL y las tirosina quinasas receptoras, impiden el inicio y la propagación de un amplio espectro de cascadas de señalización en las que 2310037I24Rik podría estar implicado. Sorafenib y Sunitinib, ambos inhibidores de múltiples receptores tirosina quinasas, bloquean vías críticas necesarias para la actividad de 2310037I24Rik, inhibiendo así la funcionalidad de la proteína. Por último, el erlotinib, un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), interrumpe otra vía de señalización crucial, lo que a su vez afecta a la actividad de 2310037I24Rik al obstaculizar las cascadas de señalización esenciales necesarias para su función. Estos inhibidores aclaran colectivamente la compleja red de vías de señalización que regulan 2310037I24Rik, destacando la dependencia de la proteína de una transducción de señales adecuada para su actividad.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). La inhibición de la PI3K puede provocar una disminución de la fosforilación y la actividad de la AKT. Dado que 2310037I24Rik forma parte de una vía regulada por la señalización PI3K, la inhibición de PI3K provocará la inhibición funcional de 2310037I24Rik al reducir su estado de activación o su capacidad de interactuar con las dianas posteriores. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 actúa de forma similar a la Wortmannina, como inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 suprime la señalización descendente de la AKT, que es crucial para diversos procesos celulares. La inhibición de esta vía dará lugar a la inhibición funcional de 2310037I24Rik debido a la disminución de la actividad de la vía PI3K/AKT, que es esencial para la función de 2310037I24Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). La inhibición de la MEK por el U0126 impide la activación de la ERK, una molécula clave en la vía MAPK/ERK. Dado que 2310037I24Rik funciona aguas abajo de esta vía, la inhibición de MEK conduce a la inhibición funcional de 2310037I24Rik al impedir la transmisión de las señales necesarias. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
La PD98059 es otro inhibidor de la MEK que impide la activación de las ERK. Al bloquear la MEK, el PD98059 inhibe la vía MAPK/ERK, inhibiendo así funcionalmente la 2310037I24Rik mediante la interrupción de las cascadas de señalización que son necesarias para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP cinasa p38. La vía de la MAP cinasa p38 está implicada en la respuesta a los estímulos de estrés. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 interrumpe esta vía, lo que conduce a la inhibición funcional de 2310037I24Rik, ya que opera corriente abajo o en conjunción con la vía p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La vía JNK es otra vía de respuesta al estrés con diversas funciones celulares. La inhibición de JNK por SP600125 conduce a la inhibición funcional de 2310037I24Rik al impedir los procesos de señalización en los que 2310037I24Rik está implicada o regulada. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la quinasa de la familia Src y de la quinasa ABL. Estas quinasas forman parte de vías de señalización que controlan diversos procesos celulares, incluidos los asociados a la función 2310037I24Rik. La inhibición de estas cinasas por Dasatinib inhibirá la actividad funcional de 2310037I24Rik al impedir el inicio de sus cascadas de señalización asociadas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que se dirige especialmente a las quinasas ABL y a las tirosina quinasas receptoras. Como estas cinasas participan en las vías de señalización de las que forma parte 2310037I24Rik, la inhibición de estas cinasas por Imatinib conduce a la inhibición funcional de 2310037I24Rik mediante el bloqueo de las señales ascendentes necesarias. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de múltiples receptores tirosina quinasas. Al inhibir estas quinasas, el sorafenib interrumpe las vías de señalización que son esenciales para la actividad funcional de 2310037I24Rik. Esto provoca la inhibición de 2310037I24Rik, ya que es incapaz de recibir o transmitir señales a través de estas vías. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa receptora que se dirige a vías de señalización cruciales para los procesos celulares. La inhibición de estas vías por el sunitinib dará lugar a la inhibición funcional de 2310037I24Rik mediante el bloqueo de las señales necesarias para su activación o acción. | ||||||