Los Inhibidores de 2300009A05Rik abarcan un conjunto diverso de compuestos, cada uno con propiedades bioquímicas distintas, unificados por su capacidad para interactuar con la proteína 2300009A05Rik y modular su actividad. Este grupo de inhibidores opera a través de una variedad de mecanismos, centrándose principalmente en la interrupción o alteración de las vías de señalización celular que son cruciales para la correcta función y regulación de 2300009A05Rik. Los inhibidores de esta clase no se dirigen directamente a la proteína, sino que ejercen su influencia indirectamente, modulando el entorno celular o interactuando con componentes anteriores o posteriores que son esenciales para la actividad de la proteína. Uno de los miembros clave de esta clase es la Rapamicina, un conocido inhibidor de la vía mTOR. Al inhibir la mTOR, la Rapamicina puede alterar los procesos posteriores relacionados con el crecimiento y la diferenciación celular, vías en las que el 2300009A05Rik está potencialmente implicado. Esta alteración puede provocar cambios en la funcionalidad de la proteína o en sus niveles de expresión. Del mismo modo, la estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede inhibir una serie de quinasas que podrían fosforilar o regular de otro modo 2300009A05Rik, afectando así a su actividad. La acción diversa de la estaurosporina subraya la complejidad de las redes reguladoras mediadas por cinasas y su impacto en proteínas específicas. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, demuestran cómo la modulación de una vía de señalización puede tener efectos en cascada sobre varias proteínas, incluyendo 2300009A05Rik. Al inhibir la PI3K, estos compuestos pueden interrumpir cascadas de señalización cruciales, alterando potencialmente la función o expresión de 2300009A05Rik.
Además, compuestos como U0126, SB203580, PD98059 y SP600125 se dirigen a las vías MAPK/ERK y JNK. Estos inhibidores pueden afectar a 2300009A05Rik alterando la actividad cinasa implicada en estas vías, lo que pone de manifiesto la naturaleza interconectada de la señalización celular y la regulación proteica. PP2, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, y Bisindolylmaleimide I, un inhibidor de PKC, ofrecen información sobre el papel de familias de quinasas específicas en la regulación de proteínas como 2300009A05Rik. La inhibición de la activación de NF-kB por BAY 11-7082 y la modulación de la vía ERK1/2 por LY3214996 ejemplifican además los diversos métodos por los que los inhibidores de esta clase pueden influir indirectamente en la actividad de 2300009A05Rik. Colectivamente, la clase química de Inhibidores de 2300009A05Rik representa un enfoque integral para modular la función de una proteína específica a través de medios indirectos. Cada compuesto de esta clase actúa a través de un mecanismo distinto, destacando la naturaleza multifacética de la regulación de proteínas en la biología celular. El uso de estos inhibidores para modular 2300009A05Rik ilustra el principio más amplio de la modulación dirigida de proteínas mediante la alteración estratégica de vías de señalización y actividades enzimáticas. Este enfoque pone de relieve el potencial de los compuestos químicos como herramientas para diseccionar procesos biológicos complejos y comprender la intrincada red de interacciones que rigen la funcionalidad de las proteínas en la célula.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe la vía mTOR, afectando así a proteínas, incluida 2300009A05Rik, implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Actúa como inhibidor de quinasas de amplio espectro, inhibiendo las quinasas que fosforilan o regulan 2300009A05Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe la PI3K, lo que puede afectar a las vías de señalización descendentes en las que participa 2300009A05Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, lo que puede afectar a 2300009A05Rik si está regulada por esta quinasa o interactúa con ella. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe MEK1/2, afectando a la función de 2300009A05Rik si está implicada en la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, afectando a 2300009A05Rik si forma parte de la vía de señalización JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Como inhibidor de PI3K, puede afectar a 2300009A05Rik a través de la modulación de las vías de señalización descendentes. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Un inhibidor de la cinasa de la familia Src, puede afectar indirectamente a las vías de señalización que implican 2300009A05Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Inhibe la proteína quinasa C (PKC), afectando a 2300009A05Rik si está asociada a la vía de señalización PKC. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Inhibe la activación de NF-kB, lo que puede afectar a 2300009A05Rik si participa en vías de señalización relacionadas con NF-kB. | ||||||