Los Inhibidores de 2210404J11Rik incluyen una gama de compuestos que pueden modular la actividad o función de la proteína 2210404J11Rik, también conocida como ERMARD, a través de mecanismos indirectos. Estos compuestos, seleccionados por sus acciones establecidas en diversas vías de señalización y procesos celulares, representan un amplio espectro de inhibidores químicos que afectan a la función biológica o la expresión de ERMARD. Por ejemplo, la rapamicina, un conocido inhibidor de la vía mTOR, podría afectar indirectamente a proteínas como ERMARD al alterar señales clave del crecimiento celular y procesos de autofagia. Esta interacción refleja la intrincada conexión entre la señalización mTOR y diversos aspectos de la función celular, donde la modulación de un componente puede tener efectos en cascada sobre otros, incluido el ERMARD.
La estaurosporina, como inhibidor de la cinasa, puede regular proteínas como ERMARD inhibiendo las cinasas responsables de su fosforilación o activación. Esto podría dar lugar a alteraciones en la actividad o expresión de ERMARD, impactando en diversas funciones celulares. Otros compuestos de esta clase, como LY294002, U0126, SB203580, PD98059 y SP600125, se dirigen a enzimas clave dentro de las vías de señalización MAPK, ofreciendo mecanismos adicionales para influir potencialmente en ERMARD. Su inhibición de enzimas como PI3K, MEK, p38 MAPK o JNK podría afectar indirectamente a la ERMARD si forma parte de estas vías o está regulada por ellas. Del mismo modo, inhibidores como PP2, dirigido a las quinasas de la familia Src, y Bisindolylmaleimide I, que inhibe PKC, también pueden modular la función de ERMARD a través de vías de señalización relacionadas. BAY 11-7082 y LY3214996, dirigidos a la activación de NF-kB y ERK1/2 respectivamente, amplían el alcance de la modulación indirecta potencial de ERMARD. Cada compuesto de esta clase, con su mecanismo de acción único, contribuye a la modulación del ERMARD, aprovechando las complejidades de la señalización celular y las interacciones moleculares. La diversidad de esta clase química refleja la compleja naturaleza de la regulación celular y los múltiples puntos de intervención para influir en la actividad o expresión del ERMARD.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe la vía mTOR, afectando a proteínas implicadas en el crecimiento celular y la autofagia, entre ellas ERMARD. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Inhibidor de quinasas de amplio espectro que inhibe las quinasas que fosforilan o regulan ERMARD. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, afectando a las vías de señalización descendentes que implican a ERMARD. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, afectando a ERMARD si está regulada por esta quinasa o interactúa con ella. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe MEK1/2, afectando a ERMARD si participa en la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, afectando a ERMARD si forma parte de la vía de señalización JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K, que afecta a ERMARD a través de vías de señalización descendentes. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src, que afecta indirectamente a la función de ERMARD. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Inhibe la proteína quinasa C (PKC), afectando a la ERMARD si está asociada a la vía PKC. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Inhibe la activación de NF-kB, afectando a ERMARD si está implicado en la vía de señalización NF-kB. | ||||||