20S Proteasome β7 Inhibidores

Los inhibidores comunes del 20S Proteasoma β7 incluyen, entre otros, Bortezomib CAS 179324-69-7, Carfilzomib CAS 868540-17-4, Ixazomib CAS 1072833-77-2, Oprozomib CAS 935888-69-0 y Acetato de Caspofungina CAS 79463-17-3.

La clase química de los inhibidores del 20S Proteasoma β7 engloba una serie de compuestos diseñados principalmente para dirigirse a las actividades proteolíticas dentro del complejo proteasoma. El proteasoma es responsable de degradar las proteínas ubiquitinadas y regular el recambio proteico. La inhibición de la función del proteasoma puede afectar a varios procesos celulares, como el ciclo celular, la apoptosis y la respuesta al estrés. La subunidad β7 forma parte de la partícula central 20S, que tiene tres actividades peptidasas: similar a la caspasa (β1), similar a la tripsina (β2) y similar a la quimotripsina (β5). Aunque muchos inhibidores se dirigen específicamente a la actividad tipo quimotripsina, existe reactividad cruzada, y la actividad β7 también puede inhibirse, directa o indirectamente.

La clase química de inhibidores del 20S Proteasoma β7 incluye un grupo diverso de compuestos que interactúan con el complejo proteasoma, un actor fundamental en la homeostasis celular a través de la degradación de proteínas ubiquitinadas. Esta degradación es crítica para varios procesos celulares, como la regulación del ciclo celular, la transducción de señales y las respuestas al estrés. Los compuestos de esta clase se caracterizan por su capacidad para alterar la función del proteasoma, influyendo así en el recambio proteico y en el destino de las proteínas destinadas a la degradación. La subunidad β7 forma parte del núcleo 20S del proteasoma, un complejo proteinasa multicatalítico, y participa en las actividades peptidasas del proteasoma.