Los inhibidores de 2010001M09Rik representan un grupo de compuestos con la capacidad de modular indirectamente la actividad o función de la proteína 2010001M09Rik, también conocida como Mzb1. Esta clase abarca una amplia gama de compuestos, cada uno de ellos dirigido a diferentes aspectos de la señalización y la función celular. La rapamicina, por ejemplo, desempeña un papel importante en esta clase al inhibir la vía mTOR, un regulador central del crecimiento y la diferenciación celular. Su capacidad para modular esta vía sugiere posibles efectos indirectos sobre proteínas como Mzb1 que pueden estar implicadas o influidas por estos procesos celulares. Del mismo modo, la estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, podría regular proteínas como Mzb1 inhibiendo las quinasas responsables de su fosforilación o activación.
Ampliando aún más el alcance de esta clase, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, son fundamentales por su capacidad de influir en las vías de señalización descendentes que podrían incluir a Mzb1. U0126, SB203580, PD98059 y SP600125 se dirigen a varios componentes de las vías de señalización MAPK. Su mecanismo de acción sugiere que pueden afectar indirectamente a Mzb1, en particular si forma parte de estas vías o está regulada por ellas, como MAPK/ERK, p38 MAPK o JNK. La PP2, dirigida a las quinasas de la familia Src, y la bisindolilmaleimida I, que inhibe la PKC, también pueden modular la función de Mzb1 a través de vías de señalización relacionadas. BAY 11-7082 y LY3214996, dirigidos a la activación de NF-kB y ERK1/2 respectivamente, amplían el alcance de la modulación indirecta de Mzb1. Cada compuesto de esta clase especulativa, con su mecanismo de acción único, contribuye a la modulación de Mzb1, aprovechando las complejidades de la señalización celular y las interacciones moleculares. La diversidad de esta clase química refleja la naturaleza compleja de la regulación celular y los múltiples puntos de intervención para influir en la actividad o expresión de Mzb1.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor específico de la vía mTOR (diana de la rapamicina en mamíferos), puede influir indirectamente en las proteínas implicadas en el crecimiento, la proliferación y la autofagia celular, incluida la 1810074P20Rik, alterando las señales clave del crecimiento celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Como inhibidor de quinasas de amplio espectro, la estaurosporina se dirige a numerosas quinasas, entre las que podrían incluirse las que fosforilan o regulan la 1810074P20Rik, modulando así indirectamente su actividad o función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Este compuesto inhibe PI3K (Fosfoinositido 3-kinasas), afectando a las vías de señalización aguas abajo, incluyendo la señalización AKT, que podría afectar a la regulación o función de 1810074P20Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Al inhibir la p38 MAPK, este compuesto puede afectar a las vías de señalización implicadas en las respuestas al estrés celular, influyendo en la función o regulación de la 1810074P20Rik si interactúa o está regulada por esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este compuesto inhibe la MEK1/2, enzimas clave en la vía MAPK/ERK, por lo que podría afectar a proteínas corriente abajo como la 1810074P20Rik, especialmente si están implicadas o reguladas por esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Como inhibidor de JNK, SP600125 podría afectar a proteínas que forman parte de la vía de señalización JNK o están reguladas por ella, entre ellas 1810074P20Rik, alterando las respuestas de estrés e inflamatorias. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Este inhibidor de PI3K puede interrumpir las vías de señalización descendentes que implican a AKT y otras vías relacionadas, afectando a proteínas como 1810074P20Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Como inhibidor de las quinasas de la familia Src, la PP2 podría afectar indirectamente a la función de proteínas como 1810074P20Rik alterando las vías de señalización que dependen de la actividad de la quinasa Src. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este inhibidor se dirige a la proteína quinasa C (PKC), impactando potencialmente en proteínas asociadas o reguladas por la vía de señalización PKC, incluyendo 1810074P20Rik. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe la activación de NF-kB, un factor crucial en las vías de inflamación y respuesta inmunitaria, impactando en proteínas implicadas en estas vías, entre ellas 1810074P20Rik. | ||||||