Los inhibidores de 1810013A23Rik comprenden un grupo de compuestos que pueden modular la actividad o función de la proteína 1810013A23Rik a través de diversos métodos. Estos inhibidores se dirigen a 1810013A23Rik indirectamente, dada la ausencia de inhibidores directos bien documentados. Abarcan un conjunto diverso de pequeñas moléculas que pueden influir en los procesos celulares relacionados con 1810013A23Rik.
Un enfoque dentro de esta clase implica el uso de pequeñas moléculas agonistas, que pueden activar vías de señalización ascendentes o receptores que interactúan con 1810013A23Rik. Por ejemplo, los inhibidores de PI3K, como Wortmannin y LY294002, pueden afectar al crecimiento celular y a las vías de señalización de la supervivencia, lo que puede afectar indirectamente a la función de 1810013A23Rik. Además, los inhibidores dirigidos a las quinasas, como la estaurosporina, el SB203580, el PD98059 y el U0126, pueden interrumpir cascadas de quinasas críticas implicadas en diversos procesos celulares, alterando potencialmente los efectos posteriores de 1810013A23Rik. La modulación epigenética también desempeña un papel en esta clase, en la que compuestos como la 5-azacitidina y la tricostatina A pueden influir en los patrones de expresión génica alterando la metilación del ADN y la acetilación de histonas, respectivamente, lo que puede afectar indirectamente a los procesos asociados a 1810013A23Rik. Además, los inhibidores dirigidos a respuestas celulares, como SP600125 para JNK y Ciclopamina para la vía de señalización Hedgehog, pueden cruzarse con vías relacionadas con 1810013A23Rik, influyendo en la apoptosis, la diferenciación celular y los procesos de desarrollo. Por último, los inhibidores del proteasoma como Bortezomib pueden afectar a las vías de degradación de proteínas, influyendo potencialmente en el recambio de proteínas que interactúan con 1810013A23Rik. Estos diversos inhibidores, a pesar de sus mecanismos indirectos, proporcionan una base para seguir investigando en la comprensión de la modulación del papel de 1810013A23Rik en contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR (Mammalian Target of Rapamycin), un regulador clave del crecimiento celular, la proliferación y la síntesis de proteínas mediante la formación de un complejo con FKBP12. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Potente inhibidor de la PI3K (fosfoinositida 3-cinasa) que interrumpe las vías de señalización del crecimiento y la supervivencia celular al unirse covalentemente a la enzima PI3K. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Inhibidor de amplio espectro de las proteínas cinasas, en particular de las serina/treonina cinasas, que influye en diversos procesos celulares que implican cascadas de fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que interfiere en las vías de señalización mediadas por PI3K, afectando a la supervivencia, el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe específicamente la p38 MAP cinasa, un regulador crítico de las respuestas al estrés y la inflamación, modulando así los acontecimientos posteriores. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de la MEK (proteína cinasa activada por mitógenos), que interrumpe la vía de la MAPK (proteína cinasa activada por mitógenos) antes de la ERK (cinasa regulada por señales extracelulares). | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la JNK (c-Jun cinasa N-terminal), lo que influye en procesos celulares como la apoptosis, la inflamación y la diferenciación celular. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Actúa sobre la metilación del ADN, provocando la hipometilación del ADN y la alteración de los patrones de expresión génica, lo que puede afectar a los procesos relacionados con 1810013A23Rik. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona deacetilasa que afecta a la estructura de la cromatina aumentando la acetilación de las histonas, lo que repercute en la expresión génica y la regulación epigenética. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Inhibe la vía de señalización de Hedgehog dirigiéndose al receptor lisado, interfiriendo así en los procesos de desarrollo y diferenciación celular. | ||||||