Los inhibidores de 1810009N02Rik engloban un grupo de moléculas que han sido investigadas por su potencial para modular la función o actividad de la proteína 1810009N02Rik. Actualmente se sabe que esta proteína interactúa con varias vías y procesos celulares, aunque su función precisa aún no se ha dilucidado por completo. Para explorar su regulación e influencia, los investigadores han explorado varias estrategias, centrándose en compuestos dirigidos a los componentes ascendentes y descendentes de las cascadas de señalización y los mecanismos epigenéticos. Compuestos como la rapamicina y el LY294002 son inhibidores de la PI3K, que influyen indirectamente en 1810009N02Rik la interrupción de la vía PI3K/Akt/mTOR, conocida por su relación con el crecimiento y la supervivencia celular. Además, el uso de SB203580, PD98059, y U0126 puede interferir potencialmente con la función de 1810009N02Rik a través de su inhibición de los componentes de la vía MAPK. Estaurosporina y SP600125, como inhibidores de quinasas de amplio espectro, pueden ejercer efectos indirectos sobre 1810009N02Rik afectando a las vías de señalización de proteínas quinasas implicadas en varios procesos celulares, incluyendo la apoptosis y las respuestas al estrés. Además, Bortezomib se dirige al proteasoma, que puede afectar indirectamente a 1810009N02Rik al influir en los mecanismos de degradación de proteínas dentro de la célula. Otra vía de exploración se centra en la regulación epigenética. Compuestos como la 5-azacitidina actúan sobre la metilación del ADN, afectando potencialmente a los patrones de expresión génica, incluidos los relacionados con 1810009N02Rik. La tricostatina A, un inhibidor de la histona deacetilasa, modula la estructura de la cromatina y la expresión génica, ofreciendo otro enfoque indirecto para comprender la regulación de 1810009N02Rik. En general, los inhibidores de 1810009N02Rik abarcan una amplia gama de compuestos químicos y estrategias, cada uno de los cuales puede arrojar luz sobre la función y regulación de esta proteína en contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K, que afecta al crecimiento celular y a las vías de señalización de la supervivencia. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un inhibidor de amplio espectro de las proteínas cinasas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que afecta a varias vías de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe específicamente la cinasa MAP p38, implicada en las respuestas al estrés. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK, que actúa antes de ERK en la vía MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, influyendo en la apoptosis y la diferenciación celular. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Actúa sobre la metilación del ADN, afectando a la expresión génica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa, que afecta a la cromatina y a la expresión génica. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Inhibe la vía de señalización de Hedgehog. | ||||||