Los inhibidores de 1700121C10Rik se refieren a una clase de compuestos químicos que pueden utilizarse como herramientas valiosas en el ámbito de la investigación molecular y celular para investigar las funciones bioquímicas y las interacciones celulares asociadas con la proteína codificada por el gen 1700121C10Rik. Estos inhibidores son fundamentales para sondear las funciones y los mecanismos reguladores de esta proteína específica en entornos de laboratorio controlados. Los investigadores emplean estos compuestos para modular la actividad de 1700121C10Rik con el fin de profundizar en sus funciones e interacciones dentro del intrincado contexto celular.
Los inhibidores englobados en esta clase pueden clasificarse a grandes rasgos en función de sus distintos mecanismos de acción. Algunos de estos compuestos, como la Rapamicina y la Wortmannina, se dirigen a quinasas o enzimas clave dentro de vías de señalización bien establecidas, influyendo en última instancia en la función de 1700121C10Rik indirectamente al perturbar las cascadas de señalización descendentes. Otros, como la estaurosporina y el LY294002, actúan como inhibidores de amplio espectro, alterando múltiples proteínas quinasas o moléculas de señalización y afectando potencialmente al papel de la proteína dentro de estas vías. Además, inhibidores como la tricostatina A y la 5-azacitidina influyen en las modificaciones epigenéticas y la estructura de la cromatina, lo que a su vez puede afectar a la expresión génica y, en consecuencia, a la función de 1700121C10Rik si está asociada a vías de regulación génica. El uso de esta clase de inhibidores permite a los científicos descifrar cómo los cambios en la actividad de 1700121C10Rik pueden afectar a las respuestas celulares, las interacciones proteicas y la regulación génica en diversos contextos celulares. Al aprovechar un conjunto diverso de compuestos químicos con mecanismos de acción bien definidos, los investigadores pueden avanzar en nuestra comprensión de la intrincada biología de 1700121C10Rik sin considerar su utilidad más allá del ámbito de la investigación científica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K, que afecta al crecimiento celular y a las vías de señalización de la supervivencia. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un inhibidor de amplio espectro de las proteínas quinasas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que afecta a varias vías de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe específicamente la cinasa MAP p38, implicada en las respuestas al estrés. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK, que actúa antes de ERK en la vía MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, influyendo en la apoptosis y la diferenciación celular. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Actúa sobre la metilación del ADN, afectando a la expresión génica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa, que afecta a la cromatina y a la expresión génica. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Inhibe la vía de señalización de Hedgehog. | ||||||