1700113I22Rik Inhibidores
Los inhibidores 1700113I22Rik comunes incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de 1700113I22Rik se refieren a una clase de compuestos químicos específicamente diseñados o descubiertos para modular la actividad o función de la proteína codificada por el gen 1700113I22Rik. Estos inhibidores son herramientas esenciales en el campo de la biología molecular y la investigación celular, donde desempeñan un papel crítico en la elucidación de las funciones biológicas y los mecanismos reguladores asociados a esta proteína en particular. Los inhibidores de esta clase pueden variar ampliamente en cuanto a su estructura química, mecanismo de acción y especificidad para la proteína diana, dependiendo de los objetivos específicos de la investigación y de los requisitos experimentales.
Estos inhibidores se emplean normalmente para perturbar la función normal de la proteína 1700113I22Rik de forma controlada y reversible. Los investigadores los utilizan para comprender mejor el papel de la proteína en las vías celulares, las cascadas de señalización o los procesos bioquímicos. Al inhibir la 1700113I22Rik, los investigadores pueden estudiar cómo su ausencia o alteración afecta a las funciones y respuestas celulares. Este enfoque ayuda a descubrir la relevancia fisiológica y patológica de 1700113I22Rik, proporcionando valiosos conocimientos sobre su implicación en diversos procesos celulares. Los investigadores suelen realizar experimentos utilizando estos inhibidores en cultivos celulares o modelos animales para observar cambios en el comportamiento celular, la expresión génica o los eventos de señalización descendentes. Los resultados de tales estudios pueden contribuir a una comprensión más profunda de las funciones específicas y las interacciones moleculares de 1700113I22Rik dentro de un contexto biológico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe la mTOR (diana mecánica de la rapamicina), una proteína quinasa que desempeña un papel clave en la regulación del crecimiento celular, la proliferación y la síntesis de proteínas. La rapamicina se une a la mTOR e inhibe su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Es un potente inhibidor de la PI3K (fosfoinositida 3-cinasa), que afecta al crecimiento celular y a las vías de señalización de la supervivencia. La wortmannina inhibe la PI3K uniéndose covalentemente a su sitio activo, interrumpiendo la señalización mediada por la PI3K. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Es un inhibidor de amplio espectro de las proteínas cinasas. La estaurosporina inhibe varias quinasas compitiendo por los sitios de unión al ATP, bloqueando las reacciones de fosforilación y afectando a múltiples procesos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K que afecta a varias vías de señalización. LY294002 inhibe la actividad de PI3K, interrumpiendo los eventos de señalización aguas abajo relacionados con el crecimiento celular, la proliferación y la supervivencia. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe específicamente la p38 MAP cinasa, una proteína implicada en las respuestas al estrés y la inflamación. SB203580 se une al bolsillo ATP de la p38 MAP quinasa, impidiendo su activación y la señalización descendente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de la MEK (proteína cinasa cinasa activada por mitógenos), que actúa corriente arriba de la ERK (cinasa regulada por señales extracelulares) en la vía MAPK. El PD98059 bloquea la activación de la MEK y la posterior fosforilación de la ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la JNK (c-Jun N-terminal quinasa), influyendo en la apoptosis y la diferenciación celular. El SP600125 compite con el ATP por la unión a la JNK, inhibiendo su actividad cinasa y las vías de señalización descendentes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Actúa sobre la metilación del ADN, afectando a la expresión génica. La 5-azacitidina se incorpora al ADN durante la replicación, lo que provoca la desmetilación del ADN, cambios en la expresión génica y la posible alteración de los procesos celulares. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un inhibidor de la histona desacetilasa que afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. La tricostatina A inhibe las enzimas HDAC, lo que provoca una hiperacetilación de las histonas, una alteración de la accesibilidad de la cromatina y cambios en la transcripción de los genes. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Inhibe la vía de señalización Hedgehog. La ciclopamina interfiere en la función de Smoothened, una proteína de la vía Hedgehog, interrumpiendo la señalización descendente y afectando a los procesos celulares regulados por esta vía. | ||||||