Date published: 2025-11-7

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1700110M21Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes 1700110M21Rik incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Tricostatina A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.

Los inhibidores de la 1700110M21Rik representan una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar selectivamente con la proteína codificada por el gen 1700110M21Rik, también conocida como PRR30, e inhibir su actividad. Esta proteína, como muchas otras en el entorno celular, desempeña un papel en diversas vías bioquímicas, y su inhibición podría tener una serie de efectos bioquímicos. Los inhibidores de esta clase se caracterizan por sus estructuras moleculares específicas, que están diseñadas para encajar en los sitios activos o de unión de la proteína PRR30, impidiendo así que realice su función normal. El diseño de estos inhibidores suele implicar un conocimiento detallado de la estructura de la proteína, en particular de la configuración de su sitio activo, para garantizar un alto grado de especificidad y eficacia.

El desarrollo y el estudio de los inhibidores de 1700110M21Rik abarcan un amplio campo de la investigación bioquímica y molecular. Implica un enfoque multidisciplinar, que combina elementos de bioquímica, biología molecular, modelización computacional y síntesis química. La fase inicial suele implicar el uso de herramientas computacionales para modelizar la interacción entre los posibles inhibidores y la proteína PRR30. Este enfoque in silico es crucial para predecir cómo podrían interactuar las diferentes estructuras químicas con la proteína y para guiar la síntesis química posterior. Una vez identificados los posibles inhibidores mediante modelos computacionales, se sintetizan y se someten a una serie de ensayos bioquímicos. Estos ensayos se diseñan para comprobar la eficacia y especificidad de los inhibidores en diversos sistemas in vitro e in vivo. El proceso suele requerir rondas iterativas de pruebas y modificaciones para optimizar las interacciones de los inhibidores con la proteína PRR30. Esta investigación se centra exclusivamente en la comprensión de las interacciones bioquímicas y moleculares entre los inhibidores y la proteína PRR30, lo que permite comprender mejor los principios fundamentales de las interacciones proteína-inhibidor y los mecanismos moleculares por los que estos inhibidores ejercen sus efectos a nivel celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Inhibidor de mTOR, afecta al crecimiento y la proliferación celular.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Inhibidor de la histona deacetilasa, influye en la expresión génica.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Inhibidor de PI3K, interviene en varias vías de señalización.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Inhibidor de la cinasa MAP p38, que interviene en las respuestas inflamatorias.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía de la MAP cinasa.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Inhibidor de la ADN metiltransferasa, influye en la regulación epigenética.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Un inhibidor de PI3K, que afecta a varias vías de señalización celular.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Inhibidor de ERK, parte de la vía MAPK.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2302.00
19
(1)

Inhibe la vía de señalización Hedgehog.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Inhibidor del proteasoma, afecta a las vías de degradación de las proteínas.