Los inhibidores de la 1700110M21Rik representan una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar selectivamente con la proteína codificada por el gen 1700110M21Rik, también conocida como PRR30, e inhibir su actividad. Esta proteína, como muchas otras en el entorno celular, desempeña un papel en diversas vías bioquímicas, y su inhibición podría tener una serie de efectos bioquímicos. Los inhibidores de esta clase se caracterizan por sus estructuras moleculares específicas, que están diseñadas para encajar en los sitios activos o de unión de la proteína PRR30, impidiendo así que realice su función normal. El diseño de estos inhibidores suele implicar un conocimiento detallado de la estructura de la proteína, en particular de la configuración de su sitio activo, para garantizar un alto grado de especificidad y eficacia.
El desarrollo y el estudio de los inhibidores de 1700110M21Rik abarcan un amplio campo de la investigación bioquímica y molecular. Implica un enfoque multidisciplinar, que combina elementos de bioquímica, biología molecular, modelización computacional y síntesis química. La fase inicial suele implicar el uso de herramientas computacionales para modelizar la interacción entre los posibles inhibidores y la proteína PRR30. Este enfoque in silico es crucial para predecir cómo podrían interactuar las diferentes estructuras químicas con la proteína y para guiar la síntesis química posterior. Una vez identificados los posibles inhibidores mediante modelos computacionales, se sintetizan y se someten a una serie de ensayos bioquímicos. Estos ensayos se diseñan para comprobar la eficacia y especificidad de los inhibidores en diversos sistemas in vitro e in vivo. El proceso suele requerir rondas iterativas de pruebas y modificaciones para optimizar las interacciones de los inhibidores con la proteína PRR30. Esta investigación se centra exclusivamente en la comprensión de las interacciones bioquímicas y moleculares entre los inhibidores y la proteína PRR30, lo que permite comprender mejor los principios fundamentales de las interacciones proteína-inhibidor y los mecanismos moleculares por los que estos inhibidores ejercen sus efectos a nivel celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR, afecta al crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona deacetilasa, influye en la expresión génica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K, interviene en varias vías de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de la cinasa MAP p38, que interviene en las respuestas inflamatorias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía de la MAP cinasa. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Inhibidor de la ADN metiltransferasa, influye en la regulación epigenética. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K, que afecta a varias vías de señalización celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de ERK, parte de la vía MAPK. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Inhibe la vía de señalización Hedgehog. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, afecta a las vías de degradación de las proteínas. | ||||||