Los inhibidores químicos de 1700028K03Rik pueden servir como herramientas cruciales para diseccionar los mecanismos funcionales de esta proteína. La estaurosporina, un potente inhibidor de la proteína cinasa, puede inhibir una amplia gama de cinasas que pueden estar implicadas en la fosforilación de 1700028K03Rik, inhibiendo así su función. La bisindolilmaleimida I, que inhibe específicamente la proteína cinasa C (PKC), puede impedir que la PKC fosforile sus sustratos, entre los que puede estar la 1700028K03Rik. Del mismo modo, SP600125, un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede obstruir los eventos de fosforilación mediados por JNK cruciales para la función de 1700028K03Rik. El SB203580, al dirigirse a la cinasa MAP p38, puede interrumpir las vías de señalización descendentes que regulan la actividad de 1700028K03Rik a través de la fosforilación. Del mismo modo, PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden impedir la activación de la vía ERK, reduciendo potencialmente la fosforilación necesaria para la actividad funcional de 1700028K03Rik.
Además, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), pueden suprimir la señalización de la vía Akt, que puede ser necesaria para la fosforilación y consiguiente función de 1700028K03Rik. La rapamicina, un inhibidor de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), puede disminuir la señalización a través de vías que son integrales para la función de 1700028K03Rik. El PP2, un inhibidor de la cinasa de la familia Src, puede bloquear la fosforilación mediada por Src, que podría ser esencial para la actividad de 1700028K03Rik. El AG490, que se dirige a la cinasa JAK2, puede reducir la señalización JAK-STAT, afectando potencialmente a acontecimientos de fosforilación cruciales necesarios para la función de 1700028K03Rik. Por último, PD173074, un inhibidor del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), puede impedir las vías de señalización descendentes que pueden ser necesarias para la fosforilación y la actividad de 1700028K03Rik, inhibiendo eficazmente la función de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe un amplio espectro de proteínas quinasas, que pueden incluir quinasas que fosforilan 1700028K03Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Como inhibidor de la proteína quinasa C, la bisindolilmaleimida I puede inhibir la fosforilación de sustratos por la PKC, incluyendo potencialmente el 1700028K03Rik si es un sustrato de la PKC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Este inhibidor de JNK puede bloquear los eventos de fosforilación mediados por JNK que son cruciales para la función de 1700028K03Rik, inhibiendo así su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede interrumpir la fosforilación corriente abajo que regula la actividad de 1700028K03Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este inhibidor de MEK puede impedir la activación de la vía ERK, que podría ser responsable de los pasos de fosforilación necesarios para la función de 1700028K03Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK1/2, reduciendo potencialmente la señalización de la vía ERK y la posterior fosforilación necesaria para la función de 1700028K03Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Este inhibidor de PI3K podría reducir la señalización de la vía Akt, que puede ser necesaria para la fosforilación y la función de 1700028K03Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K que podría conducir a una disminución de la señalización de la vía Akt, inhibiendo potencialmente la función 1700028K03Rik a través de la fosforilación reducida. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La inhibición de mTOR con Rapamicina podría reducir la señalización a través de vías que son necesarias para la función 1700028K03Rik, debido al papel central de mTOR en la señalización celular. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Como inhibidor de la cinasa de la familia Src, la PP2 podría inhibir la fosforilación mediada por Src, que podría ser esencial para la actividad de 1700028K03Rik. | ||||||