Los inhibidores de la 1700023E05Rik se diseñan a partir de la comprensión intrincada de la estructura de la proteína, su función y los mecanismos moleculares por los que interactúa con otros componentes celulares. Estos inhibidores suelen ser moléculas pequeñas que se han optimizado mediante diversos procesos químicos de síntesis y modificación para lograr una alta afinidad y especificidad hacia la proteína 1700023E05Rik. El desarrollo de los inhibidores de la 1700023E05Rik implica un riguroso proceso de diseño molecular, síntesis y pruebas. Los investigadores utilizan técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y el modelado computacional para comprender la estructura tridimensional de la proteína 1700023E05Rik. Este conocimiento estructural es crucial para identificar posibles sitios de unión y para diseñar inhibidores que puedan interactuar eficazmente con la proteína. La interacción entre estos inhibidores y la proteína 1700023E05Rik suele implicar la formación de enlaces no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones iónicas y contactos hidrofóbicos. Estas interacciones se ajustan con precisión para garantizar que los inhibidores puedan unirse eficazmente a la proteína con gran especificidad, modulando así su función.
La síntesis química de los inhibidores 1700023E05Rik es un proceso complejo que a menudo requiere múltiples pasos para conseguir la estructura molecular deseada. Los químicos sintéticos emplean diversas reacciones y técnicas químicas para construir las moléculas inhibidoras, optimizando cuidadosamente cada paso para mejorar el rendimiento, la pureza y las propiedades farmacocinéticas de los compuestos. Una vez sintetizados, estos inhibidores se someten a exhaustivas pruebas in vitro para evaluar su afinidad de unión, especificidad y eficacia general en la interacción con la proteína 1700023E05Rik. Estos estudios son esenciales para comprender las bases moleculares de la interacción inhibidor-proteína y para perfeccionar la estructura química de los inhibidores. A través de este proceso iterativo de diseño, síntesis y ensayo, los inhibidores de la 1700023E05Rik se desarrollan centrándose en su interacción molecular con la proteína diana, proporcionando valiosos conocimientos sobre los complejos mecanismos de la función e interacción de las proteínas en los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa, que afecta a las vías de fosforilación relacionadas con 1700023E05Rik. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
Inhibidor de la fosfatasa, que puede afectar a los procesos de desfosforilación en las vías en las que interviene 1700023E05Rik. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC, pouvant affecter les processus d'expression génique liés à l'activité de 1700023E05Rik. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Inhibidor de los factores de transcripción, que puede afectar a las vías de regulación génica en las que podría estar implicado 1700023E05Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, que afecta potencialmente a las vías de crecimiento y proliferación celular en las que interviene 1700023E05Rik. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma, que posiblemente influye en las vías de degradación de proteínas relacionadas con 1700023E05Rik. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
Un bloqueador de los canales de calcio, que puede afectar a las vías de señalización del calcio en las que 1700023E05Rik podría desempeñar un papel. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que potencialmente afecta a las vías de señalización que podrían implicar a 1700023E05Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de la vía MAPK/ERK, que posiblemente influye en las vías de señalización relevantes para 1700023E05Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K, que afecta potencialmente a las vías en las que puede estar implicado 1700023E05Rik. | ||||||