1700021F02Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes de 1700021F02Rik incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Everolimus CAS 159351-69-6 y PP242 CAS 1092351-67-1.

Los inhibidores químicos de 1700021F02Rik se dirigen a varias vías de señalización para lograr la inhibición funcional de la proteína. Se sabe que la wortmannina y el LY294002 inhiben directamente las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), que son reguladores anteriores en la cascada de señalización de la que forma parte la 1700021F02Rik. Al unirse de forma irreversible a las enzimas PI3K, Wortmannin impide la fosforilación de las dianas posteriores, incluida Akt, que es crucial para la activación de 1700021F02Rik. Del mismo modo, el LY294002 compite con el ATP en la unión a la subunidad p110 de PI3K, bloqueando eficazmente la actividad cinasa y la señalización subsiguiente necesaria para la función de 1700021F02Rik. La rapamicina y su derivado Everolimus forman un complejo con FKBP12 y se unen al Complejo mTOR 1 (mTORC1), un elemento descendente clave en la vía en la que interviene 1700021F02Rik. La inhibición de mTORC1 por estos complejos conduce a una interrupción del proceso de señalización esencial para el correcto funcionamiento de 1700021F02Rik.

Otros inhibidores, como PP242, Torin 1 y KU-0063794, son inhibidores ATP-competitivos dirigidos contra mTORC1 y mTORC2, que desempeñan un papel fundamental en la vía de 1700021F02Rik. Al inhibir ambos complejos mTOR, estas sustancias químicas garantizan un bloqueo completo de la señalización mTOR, que es necesaria para la actividad funcional de 1700021F02Rik. WZ4003, aunque es un inhibidor selectivo de la familia NUAK, afecta indirectamente a 1700021F02Rik al inhibir la actividad de la quinasa ULK1, que está asociada con la autofagia y las vías de señalización relacionadas. PF-04691502 y BGT226 son inhibidores duales de PI3K/mTOR, que interrumpen simultáneamente las señales de ambas quinasas necesarias para la activación de 1700021F02Rik. Por último, PI-103 y AZD8055 también actúan sobre PI3K y mTOR, pero PI-103 tiene un perfil diana más amplio contra varias isoformas de PI3K, mientras que AZD8055 es un potente inhibidor que cierra tanto mTORC1 como mTORC2, asegurando que las vías de señalización críticas para la función de 1700021F02Rik se inhiban eficazmente. A través de estos mecanismos, estos inhibidores químicos pueden alterar la actividad funcional de 1700021F02Rik modulando el entorno de señalización de la proteína.