1700020O03Rik Inhibidores
Entre los inhibidores 1700020O03Rik comunes se incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, Trametinib CAS 871700-17-3, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
Los inhibidores químicos de 1700020O03Rik pueden servir como herramientas para comprender el papel funcional de esta proteína en los procesos celulares mediante el bloqueo selectivo de su actividad. El palbociclib, por ejemplo, puede detener el ciclo celular en la fase G1 mediante la inhibición de CDK4/6, que puede ser crucial para la actividad de 1700020O03Rik si está asociada a la progresión del ciclo celular. La rapamicina, al suprimir la vía de señalización mTOR, puede interrumpir procesos esenciales para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, lo que conduce a la inhibición funcional de 1700020O03Rik si depende de señales mediadas por mTOR. Del mismo modo, Trametinib y U0126, ambos inhibidores de MEK1/2, impiden la activación de la vía MAPK/ERK. Esta inhibición puede tener un efecto descendente en la actividad de 1700020O03Rik si opera dentro de esta cascada de señalización. El LY294002, dirigido a la vía PI3K/Akt, también puede impedir la función de 1700020O03Rik obstruyendo las señales críticas de supervivencia y proliferación.
Además, la inhibición por Dasatinib de las quinasas de la familia Src puede conducir a un bloqueo funcional de 1700020O03Rik si su actividad se acopla a la señalización mediada por la quinasa Src. El erlotinib, que se dirige al EGFR, puede tener un efecto similar al interrumpir las señales de proliferación y diferenciación de las que puede depender 1700020O03Rik. La amplia inhibición de la quinasa del sorafenib, incluidas las quinasas RAF, y la acción del sunitinib sobre los receptores tirosina quinasa, como los receptores PDGF y VEGF, pueden interferir en la funcionalidad de 1700020O03Rik si se asocia a vías en las que participan estas quinasas. El PD98059, otro inhibidor de MEK, junto con el SB203580, que inhibe la p38 MAP cinasa, y el SP600125, que actúa sobre la vía JNK, pueden modular la actividad funcional de 1700020O03Rik. Estas sustancias químicas pueden alterar la actividad de la proteína impidiendo las vías de señalización que contribuyen a las respuestas celulares al estrés, la proliferación y la apoptosis, de las que 1700020O03Rik puede formar parte o estar influida.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6). Al inhibir estas quinasas, el ciclo celular se detiene en la fase G1, lo que puede conducir a la inhibición de 1700020O03Rik si su actividad está vinculada a la progresión del ciclo celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede suprimir la vía de señalización mTOR. Dado que mTOR regula muchos procesos celulares, como la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, la inhibición de mTOR puede provocar la inhibición funcional de 1700020O03Rik si depende de la señalización mediada por mTOR para su actividad. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib actúa como inhibidor de MEK1/2, que forman parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede dar lugar a la inhibición de las proteínas posteriores implicadas en la proliferación y diferenciación celular, incluyendo potencialmente a 1700020O03Rik si depende funcionalmente de esta cascada de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede bloquear la vía de señalización PI3K/Akt. Esta vía es crítica para diversas funciones celulares, como la supervivencia, la proliferación y el crecimiento. La inhibición de la PI3K puede inhibir funcionalmente la 1700020O03Rik si la actividad de la proteína depende de señales de la vía PI3K/Akt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src. Las quinasas Src participan en numerosas vías de señalización que regulan diversos procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación y la supervivencia. Al inhibir las cinasas Src, el Dasatinib puede inhibir funcionalmente la 1700020O03Rik si la actividad de la proteína está acoplada a la señalización mediada por la cinasa Src. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR. La vía de señalización del EGFR desempeña un papel clave en procesos celulares como la proliferación y la diferenciación. La inhibición del EGFR puede conducir a la inhibición funcional de 1700020O03Rik si depende de la señalización mediada por el EGFR para su actividad. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples quinasas, incluidas las quinasas RAF, VEGFR y PDGFR. Al inhibir estas quinasas, puede interferir con la vía de señalización RAF/MEK/ERK, entre otras, lo que conduce a la inhibición de la proliferación celular y la angiogénesis. Esto podría inhibir funcionalmente la 1700020O03Rik si su actividad depende de estas vías. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora que se dirige a los receptores PDGF, los receptores VEGF y otros. Al inhibir estas quinasas, el sunitinib puede interrumpir las vías de señalización que son esenciales para la proliferación celular y la angiogénesis, lo que podría conducir a la inhibición funcional de la 1700020O03Rik si la actividad de la proteína está mediada por estas vías. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de la señalización MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede conducir a la inhibición funcional de la 1700020O03Rik si la proteína opera corriente abajo o en conjunción con la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP cinasa p38. La vía de la p38 MAP cinasa está implicada en la respuesta a estímulos de estrés y citoquinas. Si 1700020O03Rik participa en respuestas celulares mediadas por la señalización de la p38 MAP cinasa, la inhibición por SB203580 puede conducir a su inhibición funcional. | ||||||