Los inhibidores químicos de 1700019N12Rik pueden inhibir funcionalmente la proteína a través de varios mecanismos dirigiéndose a vías de señalización específicas. El PD98059 y el U0126, ambos inhibidores de MEK, impiden la activación de la vía MEK/ERK. Esta acción conduce a una disminución de la fosforilación de ERK, que es crucial para los procesos de señalización en los que se basa 1700019N12Rik. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, que son inhibidores de PI3K, obstruyen la cascada de señalización PI3K que opera aguas arriba de otras vías, afectando posiblemente a las actividades de 1700019N12Rik. El SB203580 bloquea específicamente la p38 MAP cinasa, una vía asociada a las respuestas al estrés y la inflamación. Cuando se inhibe la p38 MAP cinasa, es posible que 1700019N12Rik no reciba las señales necesarias para su actividad si está asociada a esta vía.
Además de éstas, SP600125 actúa inhibiendo JNK, una quinasa que participa en las vías de señalización del estrés. La inhibición de JNK por SP600125 altera la función de proteínas como 1700019N12Rik si dependen de la señalización mediada por JNK. Dasatinib y PP2 son inhibidores de las quinasas de la familia Src, que intervienen en multitud de vías de señalización. Al inhibir estas quinasas, pueden impedir la función de 1700019N12Rik si opera en sentido descendente o en conjunción con ellas. La rapamicina inhibe mTOR, un actor central en la señalización del crecimiento y la proliferación celular, que puede afectar a 1700019N12Rik si forma parte de la red de señalización mTOR. ZM-447439, el inhibidor de la Aurora quinasa, interrumpe las funciones relacionadas con el control del ciclo celular y la mitosis, lo que podría influir en 1700019N12Rik si participa en estos procesos. Por último, la bisindolilmaleimida I y la estaurosporina actúan como inhibidores de la PKC y de un amplio espectro de proteínas quinasas, respectivamente. Ambos podrían perjudicar la actividad de 1700019N12Rik inhibiendo quinasas que son necesarias para su activación o función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que a su vez inhibe la fosforilación de la ERK. La 1700019N12Rik, asociada a procesos de transducción de señales, quedaría inhibida funcionalmente por la supresión de la vía MEK/ERK, ya que la inhibición de esta vía puede impedir la señalización adecuada necesaria para la función de la 1700019N12Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K. Dado que la PI3K se encuentra aguas arriba de muchas vías de señalización, incluidas las que pueden implicar a 1700019N12Rik, la inhibición de la PI3K impediría la activación de los componentes aguas abajo que son necesarios para la actividad de 1700019N12Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, lo que conduce a una disminución de la activación de la ERK. Como 1700019N12Rik puede depender de la señalización MEK/ERK para su función, la inhibición de esta vía por el U0126 daría lugar a una actividad reducida de 1700019N12Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP cinasa p38. La vía de la MAP cinasa p38 está implicada en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. Inhibir esta vía con SB203580 puede conducir a la inhibición funcional de 1700019N12Rik si depende de señales transmitidas a través de p38 MAPK para su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que participa en las vías de señalización del estrés. Al impedir la actividad de la JNK, el SP600125 puede alterar las funciones de proteínas como la 1700019N12Rik si dependen de la señalización de la JNK para su activación o estabilización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un potente inhibidor de PI3K. Al inhibir PI3K, Wortmannin puede bloquear las vías de señalización descendentes esenciales para la función de 1700019N12Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de las cinasas de la familia Src. Las quinasas Src están implicadas en varias vías de señalización; así, la inhibición por Dasatinib podría conducir a la inhibición funcional de 1700019N12Rik si actúa corriente abajo de las quinasas de la familia Src o en conjunción con ellas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR, que es un componente central de la vía de crecimiento y proliferación celular. La inhibición de mTOR por Rapamicina podría inhibir funcionalmente 1700019N12Rik si opera como parte de la vía de señalización mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es otro inhibidor de la quinasa de la familia Src. Puede inhibir funcionalmente 1700019N12Rik mediante la inhibición de las quinasas Src que pueden regular o activar esta proteína. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Las Aurora quinasas desempeñan un papel en la progresión mitótica, y la inhibición por ZM-447439 puede conducir a la inhibición funcional de 1700019N12Rik si participa en el control del ciclo celular o en las vías de señalización relacionadas con la mitosis. | ||||||