Los inhibidores químicos de 1700018P22Rik pueden interferir en su función a través de diversos mecanismos, dirigiéndose a diferentes vías de señalización y quinasas. La estaurosporina, un potente inhibidor de quinasas, puede inhibir un amplio espectro de quinasas implicadas en la fosforilación, que es un proceso regulador crucial para las proteínas, incluida la 1700018P22Rik. Esta inhibición puede prevenir eventos de fosforilación esenciales requeridos para la función de 1700018P22Rik. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, al inhibir específicamente la proteína quinasa C (PKC), puede interrumpir el proceso de fosforilación si la fosforilación mediada por la PKC es necesaria para la actividad de 1700018P22Rik. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden bloquear la vía PI3K/Akt. Si 1700018P22Rik forma parte de esta vía, su actividad se inhibiría debido a la prevención de la señalización descendente.
Además, la rapamicina se dirige a la vía de señalización mTOR, que es esencial para el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR puede reducir la actividad de 1700018P22Rik si está vinculada a esta vía. U0126 y PD98059 son inhibidores de MEK1/2 y, al inhibir esta cinasa, pueden disminuir la actividad de la vía ERK, que, a su vez, puede inhibir 1700018P22Rik si es un efector corriente abajo. La inhibición de la p38 MAP quinasa por SB203580 puede afectar a 1700018P22Rik si participa en vías de respuesta al estrés que dependen de la p38 MAPK. Del mismo modo, la inhibición de JNK por SP600125 puede disminuir la actividad de 1700018P22Rik si la señalización de JNK la regula. Por último, Dasatinib y PP2, como inhibidores de la cinasa de la familia Src, pueden inhibir la señalización de la cinasa Src, dando lugar a una reducción de la actividad de 1700018P22Rik si las cinasas Src la regulan. El papel del ZM-447439 como inhibidor de la quinasa Aurora también puede afectar a la función de 1700018P22Rik si está implicado en el ciclo celular y depende de la actividad de la quinasa Aurora para su regulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas cinasas, que pueden incluir cinasas necesarias para la activación o función de 1700018P22Rik. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina impide la fosforilación que 1700018P22Rik requiere para su actividad, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Como inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC), la bisindolilmaleimida I podría inhibir la función de 1700018P22Rik si la actividad de la proteína está regulada por la fosforilación mediada por la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que inhibiría la 1700018P22Rik mediante el bloqueo de la vía PI3K/Akt, que es crucial para varias funciones celulares. Si el 1700018P22Rik está implicado en esta vía, su actividad se inhibiría como resultado del bloqueo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina funciona como un inhibidor de PI3K. Si 1700018P22Rik opera dentro de la vía de señalización PI3K/Akt, el efecto inhibidor de Wortmannin sobre PI3K conduciría a una disminución de la actividad de 1700018P22Rik al impedir la transducción de señales. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Si la función de 1700018P22Rik está ligada a la vía de señalización mTOR, entonces la inhibición por Rapamicina resultaría en una disminución de la actividad de 1700018P22Rik debido a la interrupción de la señalización mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 inhibe específicamente MEK, que si 1700018P22Rik depende de la vía MEK/ERK para su función, resultaría en la inhibición de la actividad de la proteína a través del bloqueo de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa. Al inhibir la p38 MAPK, este compuesto conduciría a la inhibición funcional de 1700018P22Rik si está implicada en las vías de respuesta al estrés celular que requieren la actividad de la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, y si la función de 1700018P22Rik está regulada por la señalización JNK, esta inhibición resultaría en una disminución directa de la actividad de 1700018P22Rik debido a la interrupción de la transducción de señales. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib sirve como inhibidor de la quinasa de la familia Src. Si 1700018P22Rik es activada o regulada por la señalización de la quinasa Src, entonces la inhibición por Dasatinib conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es otro inhibidor de las cinasas de la familia Src. La inhibición de las quinasas Src por la PP2 conduciría a la inhibición funcional de la 1700018P22Rik si la actividad quinasa Src es necesaria para la función adecuada de la proteína. | ||||||