1700016J18Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de 1700016J18Rik incluyen, pero no se limitan a Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de 1700016J18Rik emplean diversos mecanismos para impedir la actividad funcional de esta proteína. La estaurosporina es un potente inhibidor que se dirige de forma no selectiva a una amplia gama de proteínas quinasas, lo que puede conducir a la supresión de vías dependientes de quinasas integrantes de la actividad de 1700016J18Rik. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I se centra en la proteína cinasa C (PKC), cuya inhibición puede alterar los procesos de señalización descendentes esenciales para la función de 1700016J18Rik. La sustancia química LY294002 se dirige a la PI3K, lo que conduce a la interrupción de la cascada de señalización PI3K/AKT, que se sabe que desempeña un papel crítico en la actividad funcional de 1700016J18Rik. La wortmannina actúa de forma similar, como otro potente inhibidor de PI3K, interrumpiendo aún más las vías que son cruciales para la actividad adecuada de 1700016J18Rik.
Otros inhibidores químicos como la Rapamicina, el U0126 y el PD98059 se centran en diferentes dianas dentro de las redes de señalización celular. La rapamicina forma un complejo con FKBP12, inhibiendo así la vía mTOR, que puede ser esencial para la función de 1700016J18Rik. U0126 y PD98059 son inhibidores selectivos de MEK1/2 e impiden la activación de ERK1/2 dentro de la vía MAPK. Al impedir esta vía, limitan la señalización que podría ser necesaria para la función de 1700016J18Rik. SB203580 y SP600125 son específicos de la vía MAPK, dirigiéndose a la MAP quinasa p38 y JNK respectivamente, y es probable que su inhibición reduzca la señalización de la que depende 1700016J18Rik. Dasatinib y PP2, ambos inhibidores de la cinasa, se dirigen a la familia Src de tirosina cinasas, cuya actividad es primordial para los procesos de señalización que 1700016J18Rik puede utilizar. Por último, la inhibición de las Aurora quinasas por el ZM-447439 conduce a la supresión de las vías de señalización relacionadas con la progresión del ciclo celular en las que podría estar implicado el 1700016J18Rik, alterando así su función. Cada inhibidor, a través de su mecanismo único, puede suprimir la actividad funcional de 1700016J18Rik dirigiéndose a moléculas y vías específicas dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de amplio espectro de las proteínas cinasas. Su inhibición de múltiples cinasas puede conducir a una regulación a la baja de las vías de señalización dependientes de cinasas, lo que, teniendo en cuenta las actividades de 1700016J18Rik, daría lugar a la inhibición funcional de 1700016J18Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede interrumpir la señalización PI3K/AKT, una vía que puede ser esencial para la actividad funcional de 1700016J18Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR formando un complejo con FKBP12, que puede suprimir la señalización descendente necesaria para la actividad funcional de 1700016J18Rik, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP quinasa. La inhibición de la p38 MAPK podría suprimir la señalización descendente de la que 1700016J18Rik puede depender para su función, lo que daría lugar a la inhibición de 1700016J18Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK y la consiguiente reducción de la actividad de ERK pueden inhibir las vías de señalización de las que depende 1700016J18Rik para su función, inhibiendo así 1700016J18Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir la actividad de la quinasa Src, la PP2 puede interrumpir la señalización que puede ser esencial para la actividad funcional de 1700016J18Rik, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Al inhibir las Aurora quinasas, puede inhibir las vías de señalización relacionadas con la progresión del ciclo celular que 1700016J18Rik puede utilizar para su función, lo que resulta en la inhibición de 1700016J18Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). La inhibición de la PKC puede interrumpir las vías de señalización descendentes de las que 1700016J18Rik puede depender para su función, lo que conduce a la inhibición de 1700016J18Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, parte de la familia MAPK. Puede inhibir vías de señalización que son cruciales para la actividad funcional de 1700016J18Rik, inhibiendo así la proteína. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro con actividad contra las cinasas de la familia Src. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede interrumpir la señalización necesaria para la función de 1700016J18Rik, lo que conduce a su inhibición. | ||||||