Los inhibidores químicos de la proteína 1700016D06Rik actúan a través de diversas vías bioquímicas para modular su actividad dentro de las células. La estaurosporina es un potente inhibidor de la quinasa, conocido por su capacidad para dirigirse ampliamente a las proteínas quinasas, y puede así inhibir la fosforilación de 1700016D06Rik, afectando a su actividad si la fosforilación es una modificación crucial para su función. Del mismo modo, tanto LY294002 como Wortmannin se dirigen a PI3K, un componente clave de las vías de señalización intracelular. Estos inhibidores pueden suprimir la actividad de PI3K, lo que puede influir indirectamente en la función de 1700016D06Rik impidiendo su activación o reclutamiento en complejos esenciales de señalización celular. En un mecanismo relacionado, la Rapamicina se centra en mTOR, un regulador central del crecimiento celular, que puede incidir en la funcionalidad de 1700016D06Rik al interrumpir procesos en los que puede estar implicado.
Inhibidores como el PD98059 y el U0126 están diseñados específicamente para inhibir la MEK, lo que posteriormente impide la activación de la ERK, una cinasa que desempeña un papel fundamental en la señalización celular. Al impedir la vía MEK/ERK, estos inhibidores pueden provocar indirectamente una disminución de la actividad de 1700016D06Rik. De forma similar, SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38, una molécula que responde a estímulos de estrés, y al inhibirla, SB203580 puede afectar al papel de 1700016D06Rik en vías de señalización relacionadas. SP600125 actúa sobre JNK, otra cinasa implicada en la señalización de estrés y citoquinas, y su inhibición puede afectar a 1700016D06Rik si opera corriente abajo o en concierto con la vía de JNK. El PP2 y el Dasatinib actúan como inhibidores de quinasas con un alcance más amplio, dirigiéndose a las quinasas de la familia Src y Bcr-Abl, respectivamente. La familia de quinasas Src está implicada en múltiples cascadas de señalización, y su inhibición podría resultar en una disminución de la actividad de 1700016D06Rik. Por último, Y-27632 y Palbociclib inhiben las quinasas ROCK y CDK4/6, respectivamente, con efectos potenciales sobre la actividad de 1700016D06Rik si participa en la dinámica del citoesqueleto mediada por ROCK o en la progresión del ciclo celular regulada por CDK4/6.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe un amplio espectro de proteínas quinasas, que pueden incluir quinasas que fosforilan 1700016D06Rik, inhibiendo así directamente su actividad dependiente de la fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K; dado que la señalización de la PI3K puede regular multitud de funciones celulares, incluidas las que implican a la 1700016D06Rik, la inhibición de la PI3K puede conducir a una inhibición descendente de la actividad de la 1700016D06Rik al impedir su activación o reclutamiento en complejos de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina actúa inhibiendo de forma irreversible la PI3K. Dado que la actividad de la PI3K puede controlar diversos procesos celulares en los que podría estar implicada la 1700016D06Rik, la inhibición de la PI3K por la Wortmannina podría conducir a una reducción de la actividad de la 1700016D06Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un regulador clave en el crecimiento y la proliferación celular. Dado que las vías mTOR pueden regular la síntesis de proteínas y otros procesos celulares en los que 1700016D06Rik podría estar implicada, su inhibición puede conducir a la inhibición funcional de 1700016D06Rik al detener los procesos que facilita. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que a su vez inhibe la activación de la ERK. Dado que la ERK puede regular diversas funciones celulares, incluidas las asociadas a 1700016D06Rik, la inhibición de esta vía puede provocar la inhibición funcional de 1700016D06Rik al impedir su participación en la señalización mediada por MEK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que impide la activación de la ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede inhibir indirectamente la función de 1700016D06Rik bloqueando las vías de señalización en las que podría estar implicado, sobre todo si 1700016D06Rik funciona en sentido descendente o en paralelo a la señalización MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP Kinasa. Dado que la p38 MAPK está implicada en la respuesta a estímulos de estrés y citoquinas, su inhibición puede conducir a la inhibición funcional de 1700016D06Rik si la actividad de 1700016D06Rik está vinculada a las vías de señalización de la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK y, al hacerlo, puede inhibir la función de 1700016D06Rik si 1700016D06Rik es una diana corriente abajo en la vía de señalización de la JNK o está modulada por proteínas que están reguladas por la actividad de la JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las cinasas de la familia Src. La familia de quinasas Src puede regular numerosas vías de señalización, y si la 1700016D06Rik forma parte de estas vías o está regulada por ellas, la inhibición por la PP2 puede provocar una disminución de la actividad de la 1700016D06Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro con actividad contra las cinasas de la familia Src y Bcr-Abl. Si la actividad del 1700016D06Rik está mediada a través de estas quinasas, el dasatinib puede inhibir funcionalmente el 1700016D06Rik mediante la inhibición de las quinasas que lo regulan. | ||||||