Los inhibidores químicos de la 1700015G11Rik funcionan a través de diversos mecanismos para impedir su actividad en los procesos celulares. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede bloquear la fosforilación de numerosas proteínas, incluida la 1700015G11Rik, dirigiéndose a sus activadores cinasa. Esta inhibición impide la transferencia de grupos fosfato a estas proteínas, que suele ser un paso crítico para su activación. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía PI3K, lo que conduce a una disminución de la activación de proteínas corriente abajo de la señalización PI3K. Al obstruir esta vía, estos inhibidores pueden reducir la fosforilación y posterior activación de 1700015G11Rik, amortiguando eficazmente su actividad.
Además, la rapamicina inhibe específicamente la vía mTOR, lo que puede alterar los procesos en los que puede participar 1700015G11Rik, provocando una disminución de su influencia funcional. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, impiden la activación de la vía MEK-ERK, que también puede dar lugar a la reducción de la actividad de 1700015G11Rik. El SB203580 se dirige a la cinasa MAP p38, y al inhibir esta cinasa, puede reducir la fosforilación de sustratos dentro de esta vía de señalización, disminuyendo potencialmente el papel funcional de 1700015G11Rik. SP600125 y PP2 inhiben las quinasas de la familia JNK y Src, respectivamente, lo que provoca una disminución de la señalización de las vías que intervienen en la regulación y activación de 1700015G11Rik. Dasatinib, con su acción inhibidora de múltiples quinasas, puede suprimir la actividad de una serie de quinasas que de otro modo contribuirían al estado funcional de 1700015G11Rik. Por último, el Y-27632 y el Palbociclib inhiben las quinasas ROCK y CDK4/6, respectivamente; al hacerlo, pueden alterar la dinámica del citoesqueleto de actina y la progresión del ciclo celular, procesos en los que puede estar implicado el 1700015G11Rik, afectando así a su actividad dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una reducción de la fosforilación y la activación de las proteínas corriente abajo, incluida la 1700015G11Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, esta sustancia química puede reducir la fosforilación de las dianas corriente abajo que son cruciales para la activación y la función de la 1700015G11Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que puede disminuir la fosforilación de proteínas en la vía de la PI3K, lo que podría conducir a la inhibición funcional de la 1700015G11Rik al limitar sus señales de activación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que interviene en el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR puede alterar procesos corriente abajo en los que 1700015G11Rik puede estar implicado, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, se reduce la activación posterior de la ERK, lo que puede inhibir funcionalmente las proteínas corriente abajo, incluida la 1700015G11Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que impide la activación de ERK, lo que conduce a una reducción de la función de las proteínas reguladas por ERK, como 1700015G11Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede provocar una disminución de la fosforilación de sus sustratos, lo que podría ser necesario para la actividad funcional de la 1700015G11Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que, cuando se inhibe, puede conducir a una disminución de la función de las proteínas que están reguladas por la vía de señalización JNK, incluyendo potencialmente la 1700015G11Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Al inhibir estas quinasas, la PP2 puede reducir la actividad de las proteínas corriente abajo que dependen de la señalización Src para su función, lo que podría incluir 1700015G11Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor multicinasa con actividad contra las quinasas de la familia Src y Bcr-Abl. Su inhibición de estas quinasas puede conducir a una reducción de la señalización a través de vías que activan proteínas como la 1700015G11Rik, inhibiendo así su función. | ||||||