1700014B07Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1700014B07Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de 1700014B07Rik pueden influir en la actividad de esta proteína a través de varios mecanismos, cada uno relacionado con la inhibición de quinasas y vías de señalización específicas. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede obstaculizar la actividad de la 1700014B07Rik al competir con el ATP por la unión a su sitio activo, un mecanismo común para la inhibición de quinasas. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, como inhibidor específico de la proteína cinasa C, puede interrumpir los acontecimientos de fosforilación reguladora que puede sufrir la 1700014B07Rik, reduciendo eficazmente su actividad cinasa. LY294002 y Wortmannin, ambos potentes inhibidores de las fosfoinositide 3-kinasas, pueden alterar la vía PI3K/AKT, lo que conduce a una reducción de la actividad de las proteínas corriente abajo, que puede incluir 1700014B07Rik si es parte de esta cascada de señalización. El PD98059 y el U0126 se dirigen a MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de las quinasas MAPK/ERK; su inhibición puede provocar una menor activación de 1700014B07Rik si está regulada por esta vía. La rapamicina actúa sobre mTORC1 dentro de la vía de señalización mTOR, y su inhibición puede suprimir las funciones de las proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente 1700014B07Rik.
Además de afectar a la actividad de 1700014B07Rik, SB203580 puede inhibir selectivamente p38 MAPK, lo que podría disminuir la actividad quinasa de 1700014B07Rik si forma parte de la señalización p38 MAPK. La PP2, como inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, puede interferir con las vías de señalización en las que puede estar implicada la 1700014B07Rik, en particular si está regulada por la fosforilación mediada por la quinasa Src. La inhibición por SP600125 de JNK de la familia MAPK puede alterar procesos que gobiernan la proliferación celular, que pueden incluir las funciones reguladoras de 1700014B07Rik. Además, ZM-447439 y AZD1152-HQPA se dirigen a las Aurora quinasas; el primero es un amplio inhibidor de estas quinasas, mientras que el segundo es selectivo para la Aurora B quinasa. La inhibición de las Aurora quinasas puede interrumpir la progresión del ciclo celular y la mitosis, afectando a la actividad de 1700014B07Rik si desempeña un papel en estos acontecimientos celulares regidos por la actividad Aurora quinasa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de quinasas conocido por inhibir un amplio espectro de quinasas. Como la 1700014B07Rik es una quinasa, la estaurosporina puede inhibir su actividad uniéndose a su sitio de unión al ATP, impidiendo así la fosforilación de sus sustratos. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I, también conocida como GF 109203X, es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Dado que la 1700014B07Rik podría estar regulada por la fosforilación mediada por la PKC, la inhibición de la PKC puede dar lugar a la reducción de la actividad de la 1700014B07Rik cinasa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede alterar las vías de señalización que dependen de la actividad de la PI3K, lo que puede dar lugar a la inhibición corriente abajo de 1700014B07Rik si forma parte de la vía PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que impide la activación de las quinasas MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede interrumpir los procesos celulares en los que puede intervenir 1700014B07Rik a través de la cascada de señalización MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que se une específicamente a mTORC1. Al inhibir mTORC1, la rapamicina puede suprimir la vía de señalización mTOR, lo que potencialmente conduce a la inhibición de la función 1700014B07Rik si es dependiente de la vía mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede disminuir la actividad de las quinasas y los factores de transcripción aguas abajo que pueden ser cruciales para la función de 1700014B07Rik dentro de la vía de señalización de la p38 MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Como las quinasas Src pueden influir en varias vías de señalización, la inhibición de estas quinasas por la PP2 podría conducir a la inhibición funcional de 1700014B07Rik si forma parte de un proceso de señalización dependiente de Src. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que bloquea la activación de las quinasas MAPK/ERK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede obstaculizar la fosforilación y la actividad de proteínas corriente abajo en la vía ERK que pueden incluir la 1700014B07Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede influir negativamente en la vía PI3K/AKT, conduciendo potencialmente a la inhibición de la función del 1700014B07Rik si opera dentro de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de la familia MAPK. La inhibición de la actividad de la JNK puede interferir con las vías de señalización que regulan la proliferación celular y la apoptosis, inhibiendo potencialmente la 1700014B07Rik si está implicada en procesos regulados por la JNK. | ||||||