Date published: 2025-11-7

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1700013H16Rik Inhibidores

Inhibidores comunes de 1700013H16Rik incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores químicos de 1700013H16Rik pueden funcionar a través de varias vías moleculares para impedir la actividad de esta proteína. La estaurosporina, conocida por su capacidad para inhibir ampliamente las proteínas quinasas, puede impedir la fosforilación de 1700013H16Rik, que es una modificación postraduccional crítica necesaria para su actividad. Del mismo modo, Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden interrumpir las vías de señalización dependientes de PI3K, lo que conduce a la desactivación de 1700013H16Rik. Estos inhibidores evitan los acontecimientos de fosforilación necesarios que, de otro modo, activarían 1700013H16Rik. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, suprime la vía de mTOR, que es un regulador clave de la síntesis de proteínas y puede ser crucial para la actividad o síntesis de 1700013H16Rik. Al inhibir esta vía, la rapamicina puede provocar la inhibición funcional de 1700013H16Rik.

Además, el inhibidor de p38 MAP quinasa SB203580 y el inhibidor de JNK SP600125 pueden bloquear las vías de señalización implicadas en la activación de 1700013H16Rik, inhibiendo así su función. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, impiden la activación descendente de ERK, potencialmente implicada en la activación de 1700013H16Rik, inhibiendo así la función de la proteína. Dasatinib y PP2, como inhibidores de la quinasa de la familia Src, pueden interferir con las vías de señalización mediadas por la quinasa Src que pueden ser necesarias para la activación funcional de 1700013H16Rik. Y-27632, un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), puede interrumpir las vías reguladas por ROCK que podrían ser esenciales para la actividad funcional de 1700013H16Rik. Por último, Palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, puede detener la progresión del ciclo celular y las quinasas relacionadas que pueden regular o activar 1700013H16Rik, inhibiendo así la función de la proteína. Cada uno de estos inhibidores químicos se dirige a mecanismos de señalización y eventos de fosforilación específicos que son cruciales para la actividad funcional de 1700013H16Rik, lo que conduce a su inhibición sin afectar a los niveles de expresión de la proteína.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Este inhibidor de la cinasa puede inhibir una amplia gama de proteínas cinasas, incluyendo potencialmente las que fosforilan la 1700013H16Rik, lo que podría conducir a la inhibición funcional de la 1700013H16Rik al impedir su activación a través de la fosforilación.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Como inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), la Wortmannin puede inhibir las vías de señalización que pueden dar lugar a la fosforilación y activación de la 1700013H16Rik, lo que conduce a la inhibición funcional de esta proteína.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Similar a la Wortmannina, el LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede impedir las vías necesarias para la activación de 1700013H16Rik, inhibiendo así funcionalmente la proteína.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Este inhibidor de mTOR puede suprimir la vía mTOR, que interviene en la síntesis de proteínas y podría ser crucial para la actividad de 1700013H16Rik, inhibiendo así funcionalmente la proteína.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede interrumpir la señalización descendente que puede ser necesaria para la actividad funcional de 1700013H16Rik, lo que conduce a su inhibición.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Como inhibidor de JNK, SP600125 puede inhibir los procesos de señalización mediados por JNK, inhibiendo potencialmente la actividad de 1700013H16Rik al bloquear su fosforilación o activación.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Este inhibidor de MEK puede impedir la activación de ERK, que puede estar implicada en la fosforilación de 1700013H16Rik, inhibiendo así funcionalmente la proteína.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126, otro inhibidor de MEK, también puede bloquear la activación de ERK, lo que potencialmente puede conducir a la inhibición de la actividad de 1700013H16Rik al impedir su fosforilación necesaria.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Como inhibidor de la cinasa de la familia Src, Dasatinib puede impedir la activación de proteínas mediada por la cinasa de la familia Src, posiblemente incluyendo 1700013H16Rik, lo que resulta en una inhibición funcional.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

Otro inhibidor de las quinasas de la familia Src, el PP2, puede bloquear la activación de las quinasas Src que pueden ser necesarias para la función de 1700013H16Rik, lo que conduce a su inhibición.