Los inhibidores químicos de 1700013H16Rik pueden funcionar a través de varias vías moleculares para impedir la actividad de esta proteína. La estaurosporina, conocida por su capacidad para inhibir ampliamente las proteínas quinasas, puede impedir la fosforilación de 1700013H16Rik, que es una modificación postraduccional crítica necesaria para su actividad. Del mismo modo, Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden interrumpir las vías de señalización dependientes de PI3K, lo que conduce a la desactivación de 1700013H16Rik. Estos inhibidores evitan los acontecimientos de fosforilación necesarios que, de otro modo, activarían 1700013H16Rik. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, suprime la vía de mTOR, que es un regulador clave de la síntesis de proteínas y puede ser crucial para la actividad o síntesis de 1700013H16Rik. Al inhibir esta vía, la rapamicina puede provocar la inhibición funcional de 1700013H16Rik.
Además, el inhibidor de p38 MAP quinasa SB203580 y el inhibidor de JNK SP600125 pueden bloquear las vías de señalización implicadas en la activación de 1700013H16Rik, inhibiendo así su función. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, impiden la activación descendente de ERK, potencialmente implicada en la activación de 1700013H16Rik, inhibiendo así la función de la proteína. Dasatinib y PP2, como inhibidores de la quinasa de la familia Src, pueden interferir con las vías de señalización mediadas por la quinasa Src que pueden ser necesarias para la activación funcional de 1700013H16Rik. Y-27632, un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), puede interrumpir las vías reguladas por ROCK que podrían ser esenciales para la actividad funcional de 1700013H16Rik. Por último, Palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, puede detener la progresión del ciclo celular y las quinasas relacionadas que pueden regular o activar 1700013H16Rik, inhibiendo así la función de la proteína. Cada uno de estos inhibidores químicos se dirige a mecanismos de señalización y eventos de fosforilación específicos que son cruciales para la actividad funcional de 1700013H16Rik, lo que conduce a su inhibición sin afectar a los niveles de expresión de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Este inhibidor de la cinasa puede inhibir una amplia gama de proteínas cinasas, incluyendo potencialmente las que fosforilan la 1700013H16Rik, lo que podría conducir a la inhibición funcional de la 1700013H16Rik al impedir su activación a través de la fosforilación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Como inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), la Wortmannin puede inhibir las vías de señalización que pueden dar lugar a la fosforilación y activación de la 1700013H16Rik, lo que conduce a la inhibición funcional de esta proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Similar a la Wortmannina, el LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede impedir las vías necesarias para la activación de 1700013H16Rik, inhibiendo así funcionalmente la proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Este inhibidor de mTOR puede suprimir la vía mTOR, que interviene en la síntesis de proteínas y podría ser crucial para la actividad de 1700013H16Rik, inhibiendo así funcionalmente la proteína. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede interrumpir la señalización descendente que puede ser necesaria para la actividad funcional de 1700013H16Rik, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Como inhibidor de JNK, SP600125 puede inhibir los procesos de señalización mediados por JNK, inhibiendo potencialmente la actividad de 1700013H16Rik al bloquear su fosforilación o activación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este inhibidor de MEK puede impedir la activación de ERK, que puede estar implicada en la fosforilación de 1700013H16Rik, inhibiendo así funcionalmente la proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126, otro inhibidor de MEK, también puede bloquear la activación de ERK, lo que potencialmente puede conducir a la inhibición de la actividad de 1700013H16Rik al impedir su fosforilación necesaria. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Como inhibidor de la cinasa de la familia Src, Dasatinib puede impedir la activación de proteínas mediada por la cinasa de la familia Src, posiblemente incluyendo 1700013H16Rik, lo que resulta en una inhibición funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Otro inhibidor de las quinasas de la familia Src, el PP2, puede bloquear la activación de las quinasas Src que pueden ser necesarias para la función de 1700013H16Rik, lo que conduce a su inhibición. | ||||||