1700010I14Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes 1700010I14Rik incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Triciribina CAS 35943-35-2 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores químicos de 1700010I14Rik incluyen una variedad de compuestos que interrumpen vías de señalización específicas y procesos celulares que son necesarios para la actividad funcional de la proteína. La rapamicina es un inhibidor de la vía mTOR, que es esencial para el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir mTOR, la Rapamicina puede conducir a una reducción de la actividad de 1700010I14Rik, suponiendo que la señalización mTOR influye en la función de esta proteína. De forma similar, tanto Wortmannin como LY294002 actúan como inhibidores de PI3K, una enzima de transducción de señales clave que está implicada en múltiples funciones celulares, incluyendo el crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de PI3K por estas sustancias químicas puede interrumpir las vías de señalización descendentes que pueden regular la actividad de 1700010I14Rik, inhibiendo así su función. La triciribina se dirige a Akt, una proteína cinasa específica de serina/treonina que interviene en varios procesos celulares. Si la 1700010I14Rik está regulada por la señalización Akt, la Triciribina puede inhibir su función impidiendo que Akt ejerza sus efectos.

Más abajo en la cascada de señalización, el U0126 y el PD98059 sirven como inhibidores de MEK, que forma parte de la vía ERK/MAPK, una vía que a menudo regula la expresión génica y la supervivencia celular. Si 1700010I14Rik está controlada por esta vía, la inhibición de MEK puede reducir su actividad. SP600125 inhibe JNK, y SB203580 se dirige a p38 MAP quinasa, ambos miembros de la familia MAP quinasa implicada en las respuestas celulares al estrés y las citoquinas. Si JNK o p38 MAPK regulan 1700010I14Rik, entonces la inhibición por SP600125 o SB203580 daría lugar a una disminución de la actividad de la proteína. El PP2, un inhibidor de las quinasas de la familia Src, también podría reducir la actividad de 1700010I14Rik inhibiendo las quinasas de la familia Src que podrían ser reguladoras aguas arriba de la proteína. Erlotinib, Gefitinib y Lapatinib son inhibidores de la tirosina quinasa EGFR, y Lapatinib también inhibe HER2. La inhibición de EGFR y HER2 puede interrumpir la señalización que puede ser crucial para el correcto funcionamiento de 1700010I14Rik, inhibiendo así su actividad. Estos inhibidores químicos se dirigen colectivamente a varios puntos dentro de las redes de señalización que son potencialmente cruciales para la actividad funcional de 1700010I14Rik, lo que conduce a su inhibición.