Los inhibidores químicos de 1700010B08Rik pueden caracterizarse por sus acciones específicas sobre varias vías de señalización y enzimas que son cruciales para la actividad funcional de la proteína. La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa, y al inhibir estas enzimas, interrumpe los acontecimientos de fosforilación que son esenciales para muchas proteínas, incluida la 1700010B08Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. Del mismo modo, Wortmannin y LY294002 actúan como inhibidores de PI3K, que es una molécula de señalización clave que regula multitud de procesos celulares. Al bloquear la PI3K, estos inhibidores pueden conducir a una reducción de la señalización descendente necesaria para la función de 1700010B08Rik, disminuyendo eficazmente su actividad dentro de la célula.
Siguiendo con el tema de la inhibición de vías específicas, el PD98059 y el U0126 son selectivos para MEK1/2, una cinasa que se encuentra aguas arriba de varias cascadas de señalización. La inhibición con estas sustancias químicas impediría la activación de las cinasas posteriores que pueden regular 1700010B08Rik, inhibiendo así su función. El SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38 y el SP600125 inhibe la JNK, ambas proteínas quinasas activadas por el estrés. Al impedir la activación de estas cinasas, los inhibidores pueden reducir la actividad funcional de 1700010B08Rik si está regulada por vías de respuesta al estrés. Erlotinib, Gefitinib y Lapatinib son inhibidores de la tirosina cinasa dirigidos contra el EGFR, y Lapatinib también inhibe el HER2. Estos receptores suelen participar en redes de señalización complejas, y su inhibición puede provocar una disminución de la actividad de 1700010B08Rik si está modulada por estas vías. Por último, el sorafenib y el sunitinib son inhibidores multiobjetivo de la tirosina cinasa receptora que, al inhibir sus dianas, pueden provocar una disminución de la actividad de las proteínas reguladas por estas cinasas, incluida la 1700010B08Rik, logrando así la inhibición funcional de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe las proteínas quinasas, que pueden estar implicadas en las vías de señalización que regulan la 1700010B08Rik, lo que conduce a su inhibición funcional al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios para su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K, y dado que la señalización de la PI3K puede regular una variedad de proteínas, incluida la 1700010B08Rik, la inhibición de la PI3K puede conducir a una disminución de la función de la 1700010B08Rik a través de la reducción de la señalización corriente abajo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, otro inhibidor de PI3K, podría reducir la actividad de 1700010B08Rik bloqueando la vía de PI3K, que puede ser necesaria para la función adecuada de 1700010B08Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK1/2, y puesto que la MEK se encuentra aguas arriba de varias proteínas quinasas que podrían regular 1700010B08Rik, su inhibición puede conducir a una menor activación de 1700010B08Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, lo que podría conducir a la reducción de la función de 1700010B08Rik al impedir la vía MEK/ERK que puede ser crucial para los procesos reguladores de 1700010B08Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP quinasa, una proteína que podría estar implicada en la regulación de 1700010B08Rik, por lo que su inhibición puede dar lugar a una disminución de la actividad de 1700010B08Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, y al inhibir JNK, podría interrumpir la señalización necesaria para la actividad funcional de 1700010B08Rik. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe la tirosina quinasa EGFR, que podría formar parte de una cascada de señalización que regula 1700010B08Rik, de ahí que su inhibición pueda conducir a una reducción de la actividad de 1700010B08Rik. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib también se dirige a la tirosina quinasa EGFR, lo que puede provocar una disminución de la función 1700010B08Rik mediante la inhibición de las vías de señalización que la regulan. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Lapatinib inhibe las tirosina quinasas EGFR y HER2, que pueden interactuar con las vías de señalización en las que interviene 1700010B08Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||