1700009C05Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de 1700009C05Rik incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de 1700009C05Rik pueden desempeñar un papel importante en la modulación de su función al dirigirse a varias vías de señalización que son cruciales para su actividad. La estaurosporina, un conocido inhibidor de quinasas, puede inhibir de forma no selectiva una amplia gama de quinasas compitiendo con el ATP, por lo que posiblemente afecte al estado de fosforilación de 1700009C05Rik si es una diana de fosforilación. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores específicos de PI3K, una cinasa que opera en la vía PI3K/Akt, conocida por regular diversas funciones celulares. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden impedir la activación de Akt, una proteína cinasa específica de serina/treonina que puede regular la actividad de 1700009C05Rik a través de la fosforilación. En consecuencia, la actividad funcional de 1700009C05Rik puede inhibirse debido a la interrupción de la señalización ascendente necesaria para su actividad.
Además, la Rapamicina, al inhibir mTOR, puede afectar a la actividad de 1700009C05Rik si está implicada en vías de señalización relacionadas con mTOR. Esta inhibición se produce a través de la unión de la Rapamicina a FKBP12, seguida de la interacción con el complejo mTOR 1, que es fundamental para el crecimiento celular y el metabolismo. Otros inhibidores como PD98059 y U0126 se dirigen a la vía MAPK/ERK inhibiendo MEK, que a su vez impide la activación de ERK. Si 1700009C05Rik está activo en la corriente descendente de esta vía, su actividad se inhibiría debido a la falta de señalización mediada por ERK. De forma similar, SB203580 y SP600125 pueden bloquear las vías de la p38 MAP quinasa y JNK, respectivamente. SB203580 puede inhibir la actividad de 1700009C05Rik bloqueando la p38 MAP quinasa implicada en la señalización de la respuesta al estrés, mientras que SP600125 puede inhibir JNK, afectando a la fosforilación de factores de transcripción que pueden regular 1700009C05Rik. PP2, otro inhibidor, se dirige a las tirosina quinasas de la familia Src, lo que podría conducir a la inhibición de 1700009C05Rik si se asocia con las vías de señalización mediadas por la quinasa Src. La inhibición concertada de estas quinasas por PP2 interrumpiría los procesos de señalización necesarios para la actividad funcional de 1700009C05Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de cinasas competitivo con el ATP. Al competir con el ATP por la unión a las quinasas, puede inhibir una amplia gama de quinasas. Dado que las quinasas suelen estar en la fase inicial de las cascadas de señalización, la estaurosporina puede inhibir la fosforilación de 1700009C05Rik. Esto impide su activación o la propagación de señales que dependen de formas fosforiladas de 1700009C05Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, que participa en la vía PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, el LY294002 impide la fosforilación y activación de Akt. Dado que la vía PI3K/Akt interviene en multitud de procesos celulares, si 1700009C05Rik está regulada por esta vía, el LY294002 inhibiría la actividad funcional de 1700009C05Rik bloqueando la señalización PI3K necesaria aguas arriba. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, como el LY294002, y ejerce su efecto inhibidor uniéndose covalentemente a la PI3K e inhibiéndola. Esta inhibición puede provocar una disminución de la fosforilación y la actividad de Akt. Si la función de 1700009C05Rik depende de la vía de señalización PI3K/Akt, la inhibición de PI3K por wortmannina provocaría la inhibición funcional de 1700009C05Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
La Rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al formar un complejo con FKBP12, se une al complejo mTOR 1 (mTORC1) e inhibe su actividad. Dado que mTOR es un regulador central del crecimiento y el metabolismo celulares, si la función de 1700009C05Rik está vinculada a estos procesos a través de la señalización mTOR, la inhibición de la actividad de mTORC1 por la rapamicina conduciría a la inhibición funcional de 1700009C05Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
La PD98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK. Si la funcionalidad de 1700009C05Rik depende de la vía de señalización MAPK/ERK, la inhibición de MEK por PD98059 impediría la señalización corriente abajo necesaria para la actividad funcional de 1700009C05Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
El U0126 también es un inhibidor de la MEK, similar al PD98059. Impide que la MEK active la ERK, que es un paso crítico en la vía MAPK/ERK. Si la 1700009C05Rik es funcionalmente activa aguas abajo de esta vía, la inhibición de la MEK por el U0126 conduciría a la inhibición funcional de la 1700009C05Rik al bloquear los acontecimientos de señalización necesarios que dependen de la activación de la ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP cinasa p38. La vía de la p38 MAP cinasa está implicada en la respuesta a estímulos de estrés, como las citoquinas y el estrés ambiental. Si 1700009C05Rik opera dentro de esta vía, la inhibición de la p38 por SB203580 inhibiría la actividad funcional de 1700009C05Rik al impedir los procesos de señalización mediados a través de la p38 MAP cinasa. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía MAPK activada por el estrés. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede impedir la fosforilación de c-Jun y la transcripción de los genes diana AP-1. Si la 1700009C05Rik está regulada por la vía JNK, la inhibición de la JNK por la SP600125 provocaría la inhibición funcional de la 1700009C05Rik al bloquear la señalización JNK necesaria aguas arriba. | ||||||