Date published: 2025-11-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1700008O03Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes 1700008O03Rik incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, Olaparib CAS 763113-22-0, Saracatinib CAS 379231-04-6 y Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.

Los inhibidores químicos de 1700008O03Rik pueden ejercer sus efectos a través de diversas vías bioquímicas dirigiéndose directamente a enzimas o receptores específicos que son cruciales para la función o regulación de esta proteína. El palbociclib, por ejemplo, inhibe las CDK4/6, que son críticas para la progresión del ciclo celular. Al impedir estas quinasas, 1700008O03Rik, que puede tener un papel en la regulación del ciclo celular, se inhibiría funcionalmente debido a la detención inducida del ciclo celular. Trametinib se dirige a MEK1/2, lo que conduce a una interrupción de la vía MAPK/ERK, una cascada de señalización que podría ser esencial para la actividad funcional de 1700008O03Rik. Del mismo modo, el crizotinib inhibe ALK y ROS1, y el saracatinib se dirige a las quinasas de la familia Src; ambas están implicadas en vías de señalización que, cuando se inhiben, darían lugar a la inhibición funcional de las proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente 1700008O03Rik.

Además, el sunitinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, en particular de los receptores del VEGF, inhibiría las vías de señalización angiogénica, lo que a su vez podría limitar la capacidad funcional de 1700008O03Rik si participa en estas vías. El gefitinib bloquea la señalización del EGFR, que podría estar aguas arriba de la función de 1700008O03Rik, provocando su inhibición. El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, podría impedir la degradación de 1700008O03Rik si está regulado típicamente por la degradación proteasomal, alterando así su función. La talidomida y su análogo lenalidomida modulan el complejo ubiquitina ligasa, lo que podría conducir a la inhibición de 1700008O03Rik si es un sustrato de este complejo. Por último, el Ibrutinib y el Zanubrutinib, ambos inhibidores de la BTK, inhibirían las vías de señalización del receptor de células B, lo que podría dar lugar a la inhibición funcional de 1700008O03Rik si desempeña un papel en estos procesos de señalización. Cada una de estas sustancias químicas, al dirigirse a moléculas específicas dentro de la célula, puede provocar la inhibición de la proteína 1700008O03Rik al alterar la actividad de las vías en las que participa.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

Inhibe las CDK4/6, que son esenciales para la progresión del ciclo celular. La inhibición de CDK4/6 puede conducir a una detención del ciclo celular, inhibiendo así la función de las proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular, incluyendo potencialmente 1700008O03Rik.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1264.00
¥1839.00
¥10470.00
19
(1)

Inhibe MEK1/2, bloqueando así la vía MAPK/ERK. 1700008O03Rik, implicada en esta vía, se inhibirá funcionalmente como efecto descendente de la señalización alterada.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2324.00
¥3373.00
¥5472.00
10
(1)

Inhibidor de PARP, inhibe directamente la familia de enzimas PARP, lo que provoca la incapacidad de reparar las roturas de cadena sencilla del ADN. Si la 1700008O03Rik está implicada en la respuesta al daño del ADN, su función se verá inhibida.

Saracatinib

379231-04-6sc-364607
sc-364607A
10 mg
200 mg
¥1275.00
¥11677.00
7
(1)

Inhibidor de quinasas de la familia Src; inhibiría la señalización a través de estas quinasas, inhibiendo así funciones de proteínas corriente abajo como 1700008O03Rik que están reguladas por la señalización Src.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

Inhibidor de la tirosina cinasa, en particular de los receptores del VEGF; inhibe las vías de señalización angiogénica. Si 1700008O03Rik participa en dichas vías, se inhibirá su función.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Inhibidor del EGFR, que conduciría a un bloqueo de la vía de señalización del EGFR. Esto inhibiría funcionalmente proteínas corriente abajo como 1700008O03Rik que forman parte de esta vía.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Inhibidor del proteasoma, impide la degradación de proteínas marcadas con ubiquitina. Si 1700008O03Rik está regulada por la degradación proteasomal, se inhibirá su función.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1230.00
¥3949.00
8
(0)

Modula la degradación de proteínas específicas a través del complejo E3 ubiquitina ligasa; si 1700008O03Rik es un sustrato de este complejo, se inhibirá su función.

Lenalidomide

191732-72-6sc-218656
sc-218656A
sc-218656B
10 mg
100 mg
1 g
¥553.00
¥4140.00
¥22902.00
18
(1)

De forma similar a la Talidomida, modula el complejo ubiquitina ligasa, provocando la inhibición de sustratos como 1700008O03Rik si forma parte de esta vía de degradación.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

inhibidor de tirosina quinasa de Bruton, inhibiría la señalización del receptor de células B. Si 1700008O03Rik participa en las vías de señalización del receptor de células B, su función se inhibiría.