Los inhibidores químicos de 1700008O03Rik pueden ejercer sus efectos a través de diversas vías bioquímicas dirigiéndose directamente a enzimas o receptores específicos que son cruciales para la función o regulación de esta proteína. El palbociclib, por ejemplo, inhibe las CDK4/6, que son críticas para la progresión del ciclo celular. Al impedir estas quinasas, 1700008O03Rik, que puede tener un papel en la regulación del ciclo celular, se inhibiría funcionalmente debido a la detención inducida del ciclo celular. Trametinib se dirige a MEK1/2, lo que conduce a una interrupción de la vía MAPK/ERK, una cascada de señalización que podría ser esencial para la actividad funcional de 1700008O03Rik. Del mismo modo, el crizotinib inhibe ALK y ROS1, y el saracatinib se dirige a las quinasas de la familia Src; ambas están implicadas en vías de señalización que, cuando se inhiben, darían lugar a la inhibición funcional de las proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente 1700008O03Rik.
Además, el sunitinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, en particular de los receptores del VEGF, inhibiría las vías de señalización angiogénica, lo que a su vez podría limitar la capacidad funcional de 1700008O03Rik si participa en estas vías. El gefitinib bloquea la señalización del EGFR, que podría estar aguas arriba de la función de 1700008O03Rik, provocando su inhibición. El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, podría impedir la degradación de 1700008O03Rik si está regulado típicamente por la degradación proteasomal, alterando así su función. La talidomida y su análogo lenalidomida modulan el complejo ubiquitina ligasa, lo que podría conducir a la inhibición de 1700008O03Rik si es un sustrato de este complejo. Por último, el Ibrutinib y el Zanubrutinib, ambos inhibidores de la BTK, inhibirían las vías de señalización del receptor de células B, lo que podría dar lugar a la inhibición funcional de 1700008O03Rik si desempeña un papel en estos procesos de señalización. Cada una de estas sustancias químicas, al dirigirse a moléculas específicas dentro de la célula, puede provocar la inhibición de la proteína 1700008O03Rik al alterar la actividad de las vías en las que participa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibe las CDK4/6, que son esenciales para la progresión del ciclo celular. La inhibición de CDK4/6 puede conducir a una detención del ciclo celular, inhibiendo así la función de las proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular, incluyendo potencialmente 1700008O03Rik. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Inhibe MEK1/2, bloqueando así la vía MAPK/ERK. 1700008O03Rik, implicada en esta vía, se inhibirá funcionalmente como efecto descendente de la señalización alterada. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP, inhibe directamente la familia de enzimas PARP, lo que provoca la incapacidad de reparar las roturas de cadena sencilla del ADN. Si la 1700008O03Rik está implicada en la respuesta al daño del ADN, su función se verá inhibida. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
Inhibidor de quinasas de la familia Src; inhibiría la señalización a través de estas quinasas, inhibiendo así funciones de proteínas corriente abajo como 1700008O03Rik que están reguladas por la señalización Src. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa, en particular de los receptores del VEGF; inhibe las vías de señalización angiogénica. Si 1700008O03Rik participa en dichas vías, se inhibirá su función. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibidor del EGFR, que conduciría a un bloqueo de la vía de señalización del EGFR. Esto inhibiría funcionalmente proteínas corriente abajo como 1700008O03Rik que forman parte de esta vía. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, impide la degradación de proteínas marcadas con ubiquitina. Si 1700008O03Rik está regulada por la degradación proteasomal, se inhibirá su función. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Modula la degradación de proteínas específicas a través del complejo E3 ubiquitina ligasa; si 1700008O03Rik es un sustrato de este complejo, se inhibirá su función. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
De forma similar a la Talidomida, modula el complejo ubiquitina ligasa, provocando la inhibición de sustratos como 1700008O03Rik si forma parte de esta vía de degradación. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
inhibidor de tirosina quinasa de Bruton, inhibiría la señalización del receptor de células B. Si 1700008O03Rik participa en las vías de señalización del receptor de células B, su función se inhibiría. | ||||||