1700008A04Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1700008A04Rik incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la 1700008A04Rik pueden interferir en la función de la proteína a través de diversas interacciones moleculares e interrupciones de las vías de señalización. Wortmannin y LY294002, por ejemplo, se dirigen a la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), fundamental en la activación de las vías de señalización descendentes. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden impedir la transmisión de señales esenciales para las actividades de 1700008A04Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. La rapamicina, por su parte, actúa sobre la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), una cinasa que forma parte integrante de las vías de crecimiento y supervivencia celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede suprimir las vías esenciales para la funcionalidad de 1700008A04Rik.
De forma similar, la alsterpaullona se dirige a las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son esenciales para la progresión del ciclo celular. La inhibición de estas quinasas puede detener los procesos relacionados con el ciclo celular que 1700008A04Rik puede regular. PD98059 y U0126 inhiben selectivamente MEK en la vía MAPK/ERK; al bloquear esta vía, pueden impedir que 1700008A04Rik participe en procesos de señalización esenciales. SB203580 y SP600125 inhiben la MAP quinasa p38 y JNK, respectivamente, impidiendo las vías de señalización de la respuesta al estrés en las que 1700008A04Rik puede estar implicado. Erlotinib y Gefitinib obstruyen la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), y al hacerlo, pueden inhibir vías de señalización en las que 1700008A04Rik puede depender. Por último, el sorafenib se dirige a múltiples quinasas, incluida RAF en la vía RAF/MEK/ERK, mientras que la triciribina inhibe la fosforilación de AKT, crucial para las vías de señalización de la supervivencia celular y el metabolismo, lo que conduce a la inhibición funcional de 1700008A04Rik mediante el bloqueo de las señales que requiere para su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe las fosfoinositide 3-cinasas (PI3K), que intervienen en diversas vías de señalización. La inhibición de PI3K por Wortmannin conduciría a la inhibición funcional de 1700008A04Rik al impedir la activación de las señales descendentes que dependen de PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una quinasa que regula el crecimiento y la supervivencia celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina suprimiría las vías esenciales para la actividad de la 1700008A04Rik, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son críticas para la progresión del ciclo celular. La inhibición de las CDK puede conducir a la inhibición funcional de 1700008A04Rik al impedir los procesos relacionados con el ciclo celular que 1700008A04Rik puede regular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK conduce al bloqueo de la ruta de señalización MAPK/ERK, lo que resulta en la inhibición funcional de 1700008A04Rik si depende de esta vía para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, implicada en la respuesta al estrés y la producción de citoquinas. La inhibición de la p38 MAPK puede causar la inhibición funcional de 1700008A04Rik al bloquear los procesos de señalización en los que participa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K como la Wortmannina. Impide que la PI3K active las vías descendentes, lo que inhibiría la función de 1700008A04Rik al bloquear señales esenciales para su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía de la proteína cinasa activada por el estrés. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría inhibir funcionalmente la 1700008A04Rik al impedir la cascada de señalización en la que puede operar. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al bloquear la señalización del EGFR, el erlotinib inhibiría funcionalmente el 1700008A04Rik si está implicado en la transducción de señales mediada por el EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples quinasas, incluida la RAF, que forma parte de la vía RAF/MEK/ERK. Al inhibir las quinasas RAF, el sorafenib conduciría a la inhibición funcional de 1700008A04Rik al interrumpir la señalización que depende de esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126, al igual que el PD98059, es un inhibidor selectivo de la MEK. La inhibición de la MEK impediría la activación de la vía MAPK/ERK, inhibiendo así funcionalmente la 1700008A04Rik al bloquear señales esenciales para su actividad. | ||||||