1700007K09Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1700007K09Rik incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7 y la rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de la actividad de las proteínas cinasas pueden modular la función de proteínas específicas alterando su estado de fosforilación. La estaurosporina es uno de estos inhibidores que tiene un efecto de amplio espectro sobre las proteínas cinasas, lo que puede conducir a la inhibición de múltiples eventos de fosforilación en las vías de señalización celular. Esta acción inhibidora puede afectar directamente a la función de proteínas como la 1700007K09Rik al impedir su fosforilación y posterior activación o inactivación, dependiendo del papel de la proteína en la célula. De forma similar, la bisindolilmaleimida I se dirige a la proteína quinasa C (PKC), una quinasa específica que, cuando se inhibe, puede impedir la activación de proteínas que dependen de la PKC para su fosforilación. Dicha inhibición también puede afectar a 1700007K09Rik si su estado funcional depende de la fosforilación mediada por PKC.
LY294002 y Wortmannin son inhibidores dirigidos a la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una cinasa fundamental en la regulación de varias funciones celulares. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas interrumpen la vía de señalización PI3K/Akt, lo que puede conducir a la inhibición funcional de proteínas implicadas en esta vía, incluida 1700007K09Rik si es una diana corriente abajo. En un eje de señalización diferente, PD98059 y U0126 inhiben MEK1/2, que son componentes clave de la vía MAPK/ERK. En consecuencia, la inhibición de MEK impide la activación de ERK y la fosforilación de sustratos implicados en esta vía, entre los que podría encontrarse 1700007K09Rik. De forma similar, SP600125, un inhibidor de JNK, puede suprimir la actividad de proteínas que se regulan como parte de la cascada de señalización de JNK. Además, Y-27632 actúa sobre la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), y su efecto inhibidor sobre la vía Rho/ROCK puede conducir a la modulación de funciones proteicas que dependen de señales de esta cinasa. Por último, el SB203580, que inhibe la p38 MAP cinasa, puede alterar el estado funcional de proteínas como la 1700007K09Rik si desempeñan un papel en la respuesta regulada por la p38 MAPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina puede inhibir una amplia gama de proteínas quinasas. Si el 1700007K09Rik está regulado por fosforilación a través de la actividad quinasa, la estaurosporina inhibiría esta regulación impidiendo la fosforilación del 1700007K09Rik, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Esta sustancia química es un inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, podría impedir la fosforilación y posterior activación de las proteínas que se encuentran aguas abajo. Si la actividad de la 1700007K09Rik requiere la fosforilación mediada por la PKC, la bisindolilmaleimida I inhibiría funcionalmente la 1700007K09Rik al bloquear esta modificación esencial. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al bloquear la PI3K, detendría la vía de señalización PI3K/Akt. Si la función de 1700007K09Rik depende de las señales propagadas a través de esta vía, la inhibición por LY294002 provocaría la inhibición funcional de 1700007K09Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de la PI3K. Impediría la activación de la vía PI3K/Akt, que es esencial para numerosos procesos celulares. La inhibición de esta vía por Wortmannin conduciría a la inhibición funcional de 1700007K09Rik si es un efector descendente de la señalización PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR). La inhibición de la señalización mTOR puede conducir a la regulación a la baja de varios procesos celulares descendentes. Si 1700007K09Rik participara en uno de estos procesos, su actividad funcional se vería inhibida por la rapamicina. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Estas quinasas están implicadas en varias vías de señalización, incluidas las que regulan la proliferación y la diferenciación celular. Si la actividad de 1700007K09Rik está controlada por las cinasas de la familia Src, la PP2 inhibiría su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe las MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Si la función de 1700007K09Rik está regulada por la vía MEK/ERK, entonces la inhibición de MEK con PD98059 resultaría en la inhibición funcional de 1700007K09Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK, que bloquearía la activación de la vía ERK. Si la actividad de 1700007K09Rik depende de la señalización ERK, el U0126 inhibiría su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si 1700007K09Rik es una diana corriente abajo en la vía de señalización JNK, la inhibición por SP600125 conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Si la actividad de la 1700007K09Rik está mediada a través de la vía Rho/ROCK, la inhibición de ROCK por el Y-27632 resultaría en la inhibición funcional de la 1700007K09Rik. | ||||||