1700001N15Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1700001N15Rik incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Estaurosporina CAS 62996-74-1 y PP 2 CAS 172889-27-9.
Los inhibidores químicos de la proteína 1700001N15Rik emplean diversos mecanismos para impedir su función dentro de las vías de señalización celular. La wortmannina y el LY294002 son dos de estos inhibidores que actúan directamente sobre la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una ruta de señalización crucial de la que forma parte la 1700001N15Rik. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la activación de componentes posteriores, como AKT, lo que en última instancia conduce a una supresión de la actividad de 1700001N15Rik debido a su dependencia de PI3K/AKT para la activación. Del mismo modo, la triciribina inhibe específicamente la fosforilación de AKT, que es otro paso crítico para la activación de 1700001N15Rik, limitando así su capacidad funcional dentro de la célula.
Otros inhibidores, como la rapamicina, la estaurosporina y el erlotinib, afectan a diferentes aspectos de las vías en las que interviene 1700001N15Rik. La rapamicina inhibe selectivamente la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un componente de las vías de crecimiento y proliferación celular a las que está asociado el 1700001N15Rik. Esta inhibición frena la función de 1700001N15Rik al atacar el papel de mTOR en la vía. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede impedir la acción de múltiples cinasas que normalmente fosforilarían y, por tanto, activarían 1700001N15Rik. Erlotinib y Gefitinib, ambos inhibidores de la tirosina cinasa EGFR, obstruyen la vía del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), bajo la cual opera 1700001N15Rik, impidiendo las cascadas de señalización corriente abajo. Además, las sustancias químicas PD98059, U0126, SP600125 y SB203580 interrumpen las vías de la MAP cinasa inhibiendo MEK, JNK y p38 MAP cinasa, respectivamente. Estas vías forman parte integral de la regulación de procesos celulares como la proliferación, la respuesta al estrés y la apoptosis, en los que puede influir el 1700001N15Rik. Al detener la función de estas quinasas, los inhibidores pueden suprimir la actividad de 1700001N15Rik si forma parte de estas vías de señalización o está regulada por ellas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Dado que la 1700001N15Rik forma parte de la señalización PI3K, la inhibición de la PI3K por la Wortmannina conduciría a la supresión corriente abajo de la actividad de la 1700001N15Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K, que conduce a la supresión de la vía de señalización AKT. Dado que el 1700001N15Rik opera dentro de esta vía, el LY294002 puede inhibir su actividad funcional impidiendo su activación a través de PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Dado que el 1700001N15Rik forma parte de la vía de señalización mTOR, la rapamicina inhibiría la función del 1700001N15Rik mediante la inhibición de mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa. Inhibe una amplia gama de quinasas entre las que se incluirían las que fosforilan la 1700001N15Rik, lo que conduce a la inhibición de su función. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Al inhibir estas quinasas, interrumpiría las vías de señalización que regulan la proliferación y la supervivencia celular en las que la 1700001N15Rik puede estar funcionalmente activa, inhibiendo así la actividad de la proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que impide la activación de ERK. Como la 1700001N15Rik está regulada por la vía MAPK/ERK, el PD98059 inhibe la función de la 1700001N15Rik bloqueando esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, inhibiendo así la actividad de 1700001N15Rik al impedir que le lleguen señales de activación aguas arriba. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK (c-Jun N-terminal quinasa), parte de la vía MAP quinasa implicada en el estrés celular y la apoptosis. La inhibición de la JNK puede suprimir la actividad funcional de la 1700001N15Rik si la JNK se encuentra aguas arriba de esta proteína. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la MAP quinasa p38, que interviene en las respuestas celulares a las citoquinas y al estrés. Al inhibir la p38, se inhibe la actividad funcional de 1700001N15Rik si es una diana corriente abajo. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR. Al inhibir el EGFR, impide la activación de las cascadas de señalización descendentes que incluyen 1700001N15Rik, inhibiendo así la función de la proteína. | ||||||