Los inhibidores químicos de la 1700001K23Rik pueden lograr la inhibición funcional a través de diversos mecanismos moleculares dirigidos a vías de señalización esenciales para la actividad de la proteína. La estaurosporina, un potente inhibidor de la proteína cinasa, puede bloquear la fosforilación de 1700001K23Rik, suponiendo que su activación depende de eventos de fosforilación. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, al inhibir selectivamente la proteína cinasa C (PKC), puede impedir cualquier fosforilación dependiente de PKC que pudiera ser crucial para la actividad de 1700001K23Rik. Tanto LY294002 como Wortmannin son inhibidores de PI3K, que desempeña un papel fundamental en la vía de señalización de AKT. Si 1700001K23Rik se regula corriente abajo de AKT, la inhibición de esta vía por LY294002 o Wortmannin puede conducir a la supresión de la función de 1700001K23Rik. En la misma línea, PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden bloquear la vía ERK, que podría ser esencial para la actividad funcional de 1700001K23Rik.
Siguiendo con el tema de la inhibición específica de vías, el SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38, cuya inhibición puede suprimir 1700001K23Rik si la señalización de la MAPK p38 la controla. La señalización JNK, que puede ser inhibida por SP600125, es otra vía reguladora potencial de 1700001K23Rik; por lo tanto, SP600125 puede servir como inhibidor funcional. La inhibición por rapamicina de mTOR, un regulador central del crecimiento celular y la síntesis de proteínas, también puede dar lugar a la inhibición funcional de 1700001K23Rik al interrumpir los procesos dependientes de mTOR. Además, PP2 y Dasatinib, a través de su inhibición de las tirosina quinasas de la familia Src y BCR-ABL, pueden bloquear la activación de 1700001K23Rik si está asociada a la actividad de estas quinasas. Por último, Y-27632, al inhibir la cinasa ROCK, puede alterar procesos celulares que podrían ser esenciales para la función normal de 1700001K23Rik, lo que conduciría a su inhibición. Estos inhibidores químicos, al dirigirse a vías de señalización y quinasas específicas, pueden inhibir eficazmente la actividad funcional de 1700001K23Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe un amplio espectro de proteínas quinasas, lo que podría conducir a la inhibición de 1700001K23Rik al impedir su activación dependiente de la fosforilación. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este producto químico inhibe específicamente la proteína quinasa C, y si 1700001K23Rik requiere la fosforilación mediada por PKC para su actividad, este inhibidor dará lugar a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que inhibiría la señalización AKT corriente abajo; si la función de 1700001K23Rik depende de la señalización AKT, este inhibidor inhibiría funcionalmente 1700001K23Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Al igual que LY294002, Wortmannin es un inhibidor de PI3K que inhibiría la activación de la vía AKT y, por tanto, podría conducir a la inhibición funcional de 1700001K23Rik si su actividad es AKT-dependiente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Esta sustancia química es un inhibidor de MEK que bloquearía la señalización de la vía ERK; si la función de 1700001K23Rik está mediada a través de esta vía, el PD98059 provocaría su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que impediría la activación de ERK; si la actividad de 1700001K23Rik depende de la señalización de la vía ERK, este inhibidor provocará su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa que podría inhibir la función de 1700001K23Rik si está regulada por la señalización mediada por p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Esta sustancia química inhibe JNK, y si la señalización JNK regula la actividad 1700001K23Rik, SP600125 inhibirá funcionalmente 1700001K23Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que está implicado en el crecimiento celular y la síntesis de proteínas; si 1700001K23Rik es mTOR-dependiente, su inhibición por la rapamicina dará lugar a la inhibición funcional de 1700001K23Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 inhibe las tirosina quinasas de la familia Src; si la 1700001K23Rik es activada por las quinasas Src, la inhibición por la PP2 resultará en la inhibición funcional de la 1700001K23Rik. | ||||||