1700001K19Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de 1700001K19Rik incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de 1700001K19Rik pueden actuar a través de varias vías moleculares para inhibir su actividad. El PD98059 y el U0126 son inhibidores de la vía MAPK/ERK, crucial para la transmisión de señales desde los receptores de la superficie celular hasta el ADN en el núcleo. Al dirigirse a MEK1/2, estos compuestos impiden la activación de ERK, una cinasa que puede fosforilar 1700001K19Rik, inhibiendo así su actividad. El SB203580 ofrece un nivel similar de especificidad, pero dentro de la vía de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede interrumpir la respuesta a señales de estrés y citoquinas que podrían regular la 1700001K19Rik. SP600125 actúa sobre la vía JNK, otra vía MAP cinasa importante para los procesos de apoptosis y proliferación celular. Así pues, la inhibición de JNK por SP600125 puede inhibir 1700001K19Rik si es una diana corriente abajo.
Los inhibidores dirigidos a las vías de señalización PI3K/AKT/mTOR, como LY294002, Rapamicina y Triciribina, también pueden regular la actividad de 1700001K19Rik. El LY294002 inhibe la PI3K, lo que conduce a la inhibición de la vía AKT, afectando a la regulación de los procesos celulares de los que puede formar parte el 1700001K19Rik. La rapamicina inhibe específicamente la mTOR, una proteína central en las vías de señalización del crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede impedir la activación de las proteínas que le siguen, incluida la 1700001K19Rik. La triciribina inhibe directamente la fosforilación y activación de AKT, lo que conduciría a la inhibición de 1700001K19Rik si está implicada en la señalización de AKT. Tanto el erlotinib como el gefitinib inhiben la tirosina cinasa EGFR, que está al frente de una cascada de señalización celular. La inhibición del EGFR por estos compuestos puede impedir la activación de cascadas de señalización corriente abajo que pueden implicar a 1700001K19Rik. La PP2 se dirige a las tirosina quinasas de la familia Src y, al inhibir estas quinasas, puede interrumpir las vías de señalización que regulan la proliferación y la supervivencia celular, lo que puede inhibir la actividad de 1700001K19Rik. Por último, la estaurosporina, como inhibidor no selectivo de la cinasa, puede inhibir ampliamente la actividad de la cinasa, afectando a diversas vías de señalización que incluyen cinasas que pueden regular directa o indirectamente la actividad de 1700001K19Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que bloquea la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, este compuesto impediría la fosforilación y activación de los objetivos posteriores, incluido el 1700001K19Rik, suponiendo que su actividad esté regulada a través de esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al interferir en la actividad de la PI3K, el LY294002 inhibiría la vía PI3K/AKT, que interviene en numerosos procesos celulares, como el metabolismo, el crecimiento, la proliferación y la supervivencia, que podrían ser cruciales para la regulación funcional de la 1700001K19Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe selectivamente MEK1 y MEK2, que son componentes centrales de la vía MAPK/ERK. La inhibición de la actividad MEK impediría la activación de ERK y la posterior fosforilación de las proteínas que se encuentran aguas abajo en esta cascada de señalización, incluida potencialmente 1700001K19Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un conocido inhibidor de la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR). Al inhibir la mTOR, la Rapamicina interrumpiría la señalización descendente que regula el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular, lo que posiblemente conduciría a la inhibición de la función de 1700001K19Rik si forma parte de la red de señalización mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP quinasa por el SB203580 perturbaría su papel en la respuesta a las señales de estrés y a las citoquinas, lo que conduciría potencialmente a la inhibición de 1700001K19Rik si se trata de un efector corriente abajo en la vía de señalización de la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), implicada en el control de la apoptosis y la proliferación celular. Al bloquear la actividad de JNK, SP600125 podría inhibir la función de 1700001K19Rik si la señalización de JNK es necesaria para su actividad. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), lo que podría conducir a la inhibición de las vías de señalización descendentes, incluidas las que pueden implicar a 1700001K19Rik, inhibiendo así la función de la proteína. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR que bloquea la actividad cinasa del receptor. Al inhibir el EGFR, el Gefitinib impediría la activación de las cascadas de señalización descendentes que podrían incluir el 1700001K19Rik, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir la actividad de la quinasa Src, la PP2 podría interrumpir las vías de señalización que regulan la proliferación y la supervivencia celular, lo que podría conducir a la inhibición de 1700001K19Rik si está implicada en estas vías. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la vía AKT impidiendo la fosforilación y activación de AKT. Si el 1700001K19Rik funciona corriente abajo de AKT, su actividad se inhibiría como resultado de la acción de este compuesto. | ||||||