1700001G01Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1700001G01Rik incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, el LY 294002 CAS 154447-36-6, el U-0126 CAS 109511-58-2, la rapamicina CAS 53123-88-9 y la wortmannina CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de la proteína 1700001G01Rik actúan a través de diversas vías de señalización intracelular para inhibir su función. La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, lo que significa que sus acciones inhibidoras pueden impedir la fosforilación de la proteína 1700001G01Rik, un proceso a menudo necesario para la activación de la proteína. Del mismo modo, el LY294002 y la Wortmannina son inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que es un regulador de la vía de señalización PI3K/AKT. Al obstruir esta vía, pueden suprimir las señales de activación que la proteína 1700001G01Rik requiere para su función. Además, el U0126 se dirige a la enzima MEK en la vía MAPK/ERK, interrumpiendo potencialmente la fosforilación y activación de la proteína 1700001G01Rik. La rapamicina, al inhibir la vía mTOR, también puede impedir la señalización necesaria para la actividad de la proteína 1700001G01Rik, dado que mTOR es un modulador central del crecimiento y la proliferación celular, lo que podría estar relacionado con la regulación de la proteína.
El segundo grupo de inhibidores, incluidos SB203580, SP600125, Erlotinib y Gefitinib, se dirigen a diferentes quinasas asociadas con respuestas al estrés, apoptosis y señalización del factor de crecimiento. El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP quinasa, bloqueando así potencialmente la activación de la proteína 1700001G01Rik si está implicada en la vía regulada por la p38 MAPK. SP600125 actúa sobre la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y puede inhibir la función de la proteína 1700001G01Rik impidiendo la transmisión de señales a través de la vía JNK. Erlotinib y Gefitinib actúan como inhibidores de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), lo que puede conducir a la inhibición de la proteína 1700001G01Rik al obstruir la señalización del EGFR. La PP2, como inhibidor de las tirosina cinasas de la familia Src, puede suprimir la actividad de la cinasa relacionada con Src, que puede ser crucial para la función de la proteína 1700001G01Rik. Por último, la triciribina se dirige a la vía de señalización AKT y, al inhibirla, impide la activación de la proteína 1700001G01Rik, lo que supone la participación de la vía AKT en la regulación de la proteína. Cada uno de estos inhibidores, al dirigirse a quinasas y vías específicas, puede impedir la capacidad funcional de la proteína 1700001G01Rik, ilustrando la diversa interacción molecular entre la actividad de la quinasa y la regulación de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Dado que la 1700001G01Rik es una proteína que puede estar regulada por fosforilación, la estaurosporina puede inhibir esta proteína impidiendo su fosforilación, que es esencial para su activación y función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede inhibir la vía de señalización PI3K/AKT, que puede ser crucial para la activación de la 1700001G01Rik. Como resultado, la inhibición de esta vía conduce a la inhibición funcional de 1700001G01Rik al impedir sus señales de activación necesarias. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede impedir la activación de la ERK, un efector descendente que podría ser necesario para la activación de 1700001G01Rik. Por lo tanto, el U0126 puede inhibir la función de la 1700001G01Rik bloqueando su activación a través de la vía MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede inhibir la vía de señalización mTOR, que interviene en el crecimiento y la proliferación celulares. Como el 1700001G01Rik puede estar regulado por la señalización mTOR o participar en ella, la rapamicina puede inhibir la función del 1700001G01Rik bloqueando la vía de señalización necesaria para su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede inhibir la vía de señalización PI3K/AKT, lo que conduce a la inhibición funcional de 1700001G01Rik al bloquear su activación si está regulada por la vía PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP cinasa p38. La vía de la p38 MAP cinasa está implicada en las respuestas al estrés. La inhibición de la MAP cinasa p38 por SB203580 puede conducir a la inhibición de 1700001G01Rik mediante el bloqueo de la vía de señalización que puede ser necesaria para su activación y función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La vía JNK está implicada en las respuestas al estrés y la apoptosis. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede inhibir la función de 1700001G01Rik si está regulada por la vía de señalización JNK o participa en ella, al impedir la señalización necesaria para su actividad. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al inhibir el EGFR, el erlotinib puede inhibir la vía de señalización del EGFR. Si la 1700001G01Rik está regulada por la vía de señalización del EGFR o está implicada en ella, el erlotinib puede inhibir funcionalmente la proteína bloqueando las señales de activación necesarias. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es otro inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Puede inhibir la función de la 1700001G01Rik bloqueando la vía de señalización del EGFR que puede ser necesaria para la activación y la función de la proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 puede inhibir las vías de señalización que implican a las cinasas Src, que pueden ser esenciales para la activación y la función de 1700001G01Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||