1700001F09Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1700001F09Rik incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la 1700001F09Rik abarcan una gama de compuestos que se dirigen a diversas vías de señalización, cada una con un modo de acción distinto. LY294002 y Wortmannin son inhibidores que se centran en la vía de las fosfoinositido 3-kinasas (PI3K). Cuando se inhibe la PI3K, se produce la correspondiente disminución de la fosforilación y activación de las dianas descendentes, en particular la AKT. La actividad de 1700001F09Rik, como parte de esta vía, puede inhibirse debido a la supresión de estas señales descendentes. Del mismo modo, el PD98059 y el U0126 actúan sobre la vía MAPK/ERK obstruyendo la función de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK). Este bloqueo impide la activación de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK), lo que puede conducir a la supresión de 1700001F09Rik si efectivamente está regulada por la cascada MAPK/ERK o depende de ella.
Además, SB203580 y SP600125 se dirigen a las vías MAPK activadas por el estrés, con SB203580 inhibiendo selectivamente la MAP quinasa p38, y SP600125 obstruyendo la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de estas cinasas puede conducir a la regulación a la baja de componentes aguas abajo que son esenciales para la actividad funcional de 1700001F09Rik. La rapamicina, al inhibir la vía mTOR, también desempeña un papel importante en el control de la actividad de 1700001F09Rik, especialmente si la proteína es un elemento de esta cascada de señalización en particular. En otro orden de cosas, tanto el PP2, dirigido contra las tirosina quinasas de la familia Src, como el Dasatinib, un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, impiden la fosforilación de proteínas dentro de sus respectivas vías, lo que puede suprimir la actividad de 1700001F09Rik si es una diana dentro de estas vías. Por último, Y-27632, PD173074 y SU5402 inhiben cada una quinasas específicas, a saber, la quinasa ROCK, la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR) y las vías de señalización del FGFR, respectivamente. La inhibición de estas quinasas puede provocar cambios en la forma celular, la motilidad y la señalización descendente, lo que a su vez puede inhibir la actividad de 1700001F09Rik si está asociada a estas vías.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que interviene en varias vías de señalización, incluidas las que regulan la supervivencia celular y la apoptosis. La inhibición de la PI3K por el LY294002 podría conducir a una disminución de la fosforilación y activación de las dianas corriente abajo, incluida la AKT. Dado que se sabe que la 1700001F09Rik forma parte de la vía PI3K/AKT, su actividad funcional podría inhibirse como consecuencia del bloqueo de esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina impediría la activación de la AKT y potencialmente de otras moléculas descendentes que son críticas para las señales de supervivencia celular. Esta inhibición puede dar lugar a un bloqueo funcional de los efectos descendentes que incluiría la inhibición de la proteína 1700001F09Rik debido a la interrupción de su vía asociada. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba en la vía de señalización MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK, un efector corriente abajo que podría influir en diversas respuestas celulares. Si el 1700001F09Rik está regulado por la vía MAPK/ERK, su actividad se inhibiría como resultado de la alteración causada por el PD98059. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también inhibe la MEK, impidiendo así la activación de la ERK en la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede resultar en la inhibición funcional de 1700001F09Rik si la actividad de la proteína depende de la transducción de señales a través de ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP cinasa p38, que forma parte de la vía MAPK activada por el estrés. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede suprimir la señalización descendente que podría regular la función de 1700001F09Rik, suponiendo que 1700001F09Rik sea un componente o modulador dentro de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
La SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que desempeña un papel en la vía de señalización MAPK. La inhibición de la JNK por el SP600125 podría afectar a la actividad de los factores de transcripción y otras proteínas reguladas por esta vía, incluyendo potencialmente al 1700001F09Rik si es una diana descendente de la señalización JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la rapamicina puede inhibir la vía mTOR, implicada en el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR podría conducir a una inhibición funcional de 1700001F09Rik si la actividad de la proteína depende de la cascada de señalización mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Estas quinasas están implicadas en diversas vías de señalización, y su inhibición por la PP2 podría provocar una disminución de la fosforilación y la actividad de las proteínas reguladas por las quinasas Src, entre las que podría encontrarse la 1700001F09Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro con actividad contra las cinasas de la familia BCR-ABL y Src. Al inhibir estas cinasas, el Dasatinib podría suprimir la fosforilación y posterior actividad de proteínas dentro de estas vías de señalización, lo que podría incluir la inhibición funcional de 1700001F09Rik. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe la quinasa ROCK, implicada en la regulación del citoesqueleto de actina. La inhibición de ROCK podría afectar a la forma y la motilidad celular, lo que podría conducir a la inhibición funcional de 1700001F09Rik si está implicada en vías reguladas por el citoesqueleto de actina. | ||||||