1700001C02Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1700001C02Rik incluyen, entre otros, Triciribina CAS 35943-35-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de la 1700001C02Rik actúan a través de diversos mecanismos para reducir la actividad de esta proteína dentro de las vías de señalización celular. La triciribina actúa dirigiéndose a la Akt, una cinasa que actúa corriente abajo de varios factores de crecimiento y corriente arriba de la 1700001C02Rik. Al impedir la actividad de Akt, la triciribina previene indirectamente la fosforilación y posterior activación de 1700001C02Rik. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin ejercen sus efectos a través de la inhibición de PI3K, un regulador aguas arriba de Akt. Estos inhibidores conducen colectivamente a una disminución de la señalización mediada por Akt, limitando así la fosforilación y el estado funcional de 1700001C02Rik. La rapamicina, por su parte, forma un complejo con FKBP12 e inhibe selectivamente mTORC1, que está estrechamente relacionado con el crecimiento celular y el metabolismo. Al interrumpir la señalización de mTORC1, la rapamicina suprime varios procesos posteriores, entre los que podría incluirse la traducción o la actividad de 1700001C02Rik.
En un enfoque paralelo, PD98059 y U0126 se dirigen a MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK, una ruta fundamental para las señales de división y diferenciación celular. La inhibición de MEK por estas sustancias químicas impide la activación de ERK, lo que a su vez puede detener la fosforilación de 1700001C02Rik, dando lugar a su inhibición funcional. Además, SP600125 interfiere con la vía de señalización JNK inhibiendo la propia JNK, que podría ser esencial para la actividad de 1700001C02Rik. SB203580 interrumpe la vía de la p38 MAP cinasa, otro eje de la respuesta al estrés y la inflamación, atenuando potencialmente la activación de proteínas corriente abajo como 1700001C02Rik. La PP2 se dirige a las tirosina quinasas de la familia Src, que son fundamentales para varias vías de proliferación y supervivencia celular. Al inhibir las Src quinasas, la PP2 puede interrumpir las vías que conducen a la activación funcional de 1700001C02Rik. En el ámbito de la inhibición de los receptores tirosina cinasa, el Gefitinib y el Erlotinib inhiben específicamente el EGFR, conocido por ser el punto de partida de multitud de cascadas de señalización. La acción de estos inhibidores conduce a una reducción de la activación de las vías descendentes que son responsables del estado funcional de 1700001C02Rik. Cada una de estas sustancias químicas, al interferir con quinasas o moléculas de señalización específicas, contribuye a la disminución colectiva de la actividad de 1700001C02Rik dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la Akt, una cinasa corriente abajo de muchos receptores de factores de crecimiento y corriente arriba de 1700001C02Rik. La inhibición de la Akt por la Triciribina conduciría a una menor fosforilación y activación de las dianas corriente abajo, incluido el 1700001C02Rik, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe específicamente mTORC1, un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular que puede regular la traducción y la transcripción de proteínas. Dado que el mTORC1 tiene efectos descendentes en la síntesis de proteínas, su inhibición por la Rapamicina puede provocar la inhibición funcional de 1700001C02Rik al limitar su disponibilidad o actividad dentro de la célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe específicamente la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Como la MEK se encuentra aguas arriba de la ERK, su inhibición impediría que la ERK fosforilara dianas aguas abajo, entre las que podría encontrarse la 1700001C02Rik. Esto provocaría la inhibición funcional de 1700001C02Rik como consecuencia del bloqueo de la señalización de activación a través de la vía MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K, que puede influir en varias vías de señalización descendentes, incluida la Akt. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede disminuir la activación de la Akt y las posteriores dianas descendentes que podrían incluir la 1700001C02Rik, lo que conduce a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que interviene en las vías de señalización de la proteína cinasa activada por el estrés. La inhibición de JNK por SP600125 impediría la fosforilación de sustratos dentro de la vía JNK, que pueden ser necesarios para la actividad de 1700001C02Rik, inhibiendo así la función de 1700001C02Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La p38 MAP cinasa es un actor clave en las respuestas inflamatorias y de estrés, y su inhibición puede afectar a la señalización descendente. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 podría impedir la fosforilación y activación de las proteínas de la cadena descendente, incluida la 1700001C02Rik, inhibiendo así funcionalmente la 1700001C02Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe específicamente MEK1/2, enzimas de la vía MAPK/ERK. Esta vía es crucial para la regulación de la división, diferenciación y secreción celular. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 bloquearía la activación de la ERK y la posterior fosforilación de las dianas posteriores, entre las que podría encontrarse la 1700001C02Rik, lo que conduciría a la inhibición funcional de la 1700001C02Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico y potente de la PI3K. La vía PI3K desempeña un papel importante en la supervivencia y el crecimiento celular, y al inhibir la PI3K, la Wortmannina puede disminuir la actividad de las dianas descendentes, como la Akt, y posteriormente la 1700001C02Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Las quinasas Src participan en varias vías de señalización relacionadas con la proliferación y la supervivencia celular. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 podría interrumpir las vías de señalización que conducen a la activación funcional de 1700001C02Rik, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe selectivamente la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que participa en la activación de varias vías de señalización descendentes, incluidas las que conducen a la activación de 1700001C02Rik. Al inhibir el EGFR, el Gefitinib conduciría a una menor activación de estas vías descendentes, lo que daría lugar a la inhibición funcional de 1700001C02Rik. | ||||||