La clase química conocida como inhibidores de la 17β-HSD3 constituye un grupo distinto de compuestos que han sido intrincadamente diseñados para ejercer una influencia moduladora precisa sobre la actividad enzimática de la 17β-Hidroxiesteroide deshidrogenasa 3 (17β-HSD3). Esta enzima desempeña un papel fundamental en el metabolismo de las hormonas esteroideas, orquestando la conversión de androstenediona en testosterona, un paso fundamental en la intrincada cascada de la biosíntesis de andrógenos. Los inhibidores de esta clase surgen como herramientas estratégicas meticulosamente concebidas para establecer una sofisticada interacción con el sitio activo u otras regiones estratégicamente significativas de la enzima 17β-HSD3. Al hacerlo, alteran intrínsecamente la función enzimática finamente coreografiada, influyendo así de forma sutil pero eficaz en el delicado equilibrio de la síntesis de hormonas esteroideas.
El desarrollo de estos inhibidores se desarrolla como un elaborado proceso que a menudo fusiona el ingenio científico con la destreza computacional. Depende de la identificación de posibles sitios de unión dentro de la intrincada arquitectura tridimensional de la enzima. Estos sitios de unión, análogos a alcobas moleculares, sirven de nudo de interacción donde los inhibidores se anidan con elegancia, obstruyendo la trayectoria habitual de unión al sustrato y la consiguiente transformación bioquímica. A medida que los inhibidores ocupan estas cavidades, forman una intrincada disposición de cerradura y llave, impidiendo con precisión la maquinaria catalítica de la 17β-HSD3. Invariablemente, la selectividad y la potencia de estos inhibidores son de suma importancia, con el objetivo de manipular selectivamente la 17β-HSD3, evitando al mismo tiempo cualquier efecto indeseado que pudiera afectar inadvertidamente a otras enzimas esteroidogénicas.La búsqueda de inhibidores de la 17β-HSD3 surge de una curiosidad fundamental sobre el funcionamiento interno de las vías hormonales esteroideas, impulsada por el deseo de descifrar la compleja interacción de las hormonas en diversos fenómenos fisiológicos. Estos inhibidores se erigen en entidades centinela que permiten a los investigadores desvelar intrincados detalles del metabolismo hormonal sin desviarse del ámbito de las aplicaciones potenciales. Siguen estando a la vanguardia de la elucidación de la sinfonía de matices de la esteroidogénesis, y cada interacción y característica estructural contribuye a nuestra comprensión evolutiva de los entresijos hormonales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | ¥2527.00 ¥13459.00 | 2 | |
Desarrollado originalmente como inhibidor de la 3β-HSD, el trilostano también afecta a la 17β-HSD3 y se utiliza en investigación veterinaria para el síndrome de Cushing en perros. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥463.00 ¥1613.00 ¥5979.00 ¥22790.00 | 2 | |
Aunque inicialmente se desarrolló como inhibidor de la aromatasa, se sabe que la aminoglutetimida también inhibe la 17β-HSD3. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
Utilizado en la investigación del cáncer de próstata avanzado, la abiraterona inhibe múltiples enzimas, incluida la 17β-HSD3, para disminuir la síntesis de andrógenos. | ||||||
Fadrozole hydrochloride | 102676-31-3 | sc-252819 sc-252819A sc-252819B | 10 mg 50 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥5979.00 ¥46031.00 | ||
Otro inhibidor de la aromatasa que también se ha investigado por su potencial para inhibir la 17β-HSD3. | ||||||
Liarozole hydrochloride | 145858-50-0 | sc-204055 sc-204055A | 10 mg 50 mg | ¥1794.00 ¥5641.00 | 1 | |
Compuesto experimental que inhibe las enzimas aromatasa y 17β-HSD3. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
Principalmente conocido como inhibidor de la aromatasa, el letrozol también ha sido investigado por su efecto sobre la 17β-HSD3. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | ¥1478.00 ¥4547.00 | ||
Otro inhibidor de la aromatasa que podría influir en la actividad de la 17β-HSD3. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol, un compuesto natural que se encuentra en las uvas y otras plantas, ha demostrado su potencial como inhibidor de la 17β-HSD3. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Derivada de la cúrcuma, la curcumina se ha estudiado por su potencial para inhibir la 17β-HSD3 y modular los niveles hormonales. | ||||||